2023.3.1上午普通高中毕业班质量抽测试题(化学)

2023-11-22 · 8页 · 720.7 K

(在此卷上答题无效)年月福州市普通高中毕业质量检测20232化学试题完卷时间分钟满分分(75;100)友情提示请将所有答案填写到答题卡上请不要错位越界答题:!、!可能用到的相对原子质量:H1 N14 O16 Fe56 Re186一、选择题:本题共小题,每小题分,共分。在每小题给出的四个选项中,只有一10440项是符合题目要求的。新冠疫情牵动人心下列叙述错误的是1.。医用消毒酒精中乙醇的体积分数约为A.75%飞沫直径的含水颗粒属气溶胶能产生丁达尔效应B.(>5μm),丙烯是生产医用口罩的主要原料可以通过石油裂解获得C.,核酸属于生物大分子核酸检测是判断是否感染新冠病毒的手段之一D.,设N为阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是2.A,苯甲醇完全燃烧生成的数目为NA.0ư2mol,CO21ư4A-1溶液中含有-数目为NB.1L0ư5mol·LNaHCO3HCO30ư5A与充分反应时转移的电子数为NC.56gFe1molCl23A+中含有电子数为ND.1molCH310A部分含氯物质的分类与相应化合价关系如图均为钠盐下列叙述正确的是3.,c、d、f,df!ce#$%&ab'()-10+1+3+5在化学反应中只能被氧化A.b电解饱和溶液可得到钠单质B.c的转化可以通过一步反应实现C.a→d→e的阴离子空间构型为正四面体D.f高三化学共页—1—(8)工业上常采用氧化法生产高铁酸钾其主要的生产流程如下4.NaClO(K2FeO4),:已知在碱性环境中稳定在中性和酸性条件下不稳定难溶于醇等有机溶剂:K2FeO4,,。下列说法错误的是:反应为A.②3NaClO+2Fe(NO3)3+10NaOH=2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O由反应可知此温度下KKB.③,sp(K2FeO4)>sp(Na2FeO4)提纯步骤的洗涤剂可以选用溶液异丙醇C.“”CH3COOK、可用于水的消毒D.K2FeO4是原子序数依次增大的短周期主族元素其最外层电子数之和为部5.X、Y、Z、W、R,9。分元素形成的一种常用还原剂结构如图所示下列说法正确的是。原子的半径A.:X>Y最高价氧化物对应的水化物一定能与单质反应B.WR与氮原子可形成共价晶体C.Z的氟化物中原子均为电子稳定结构D.ZZF3,8由有机物合成的路线如图所示下列说法正确的是6.AC。的反应类型为取代反应最多能与反应A.A→B B.1molB3molH2的化学式为分子碳环上的一氯代物有种不考虑立体异构C.EC9H13OClD.C4()下列实验中不能达到实验目的的是7.,∙∙提纯含少量验证溴乙烷发生制取氨气Cl2(制备Fe(OH)2消去反应后产物的性质HCl、H2O)ABCD高三化学共页—2—(8)活化的反应历程如下图所示8.NiC2H6:下列说法错误的是反应历程的决速步骤中间体中间体A.:2→3反应历程涉及非极性键的断裂和极性键的形成B.三种中间体比较中间体最稳定C.,2升高温度的化学平衡常数K增大D.,Ni+C2H6ܑܩܨNiCH2+CH4我国科学家采用单原子和纳米作串联催化剂通过电解法将转化为乙烯装9.NiCu,CO2,置示意图如图。n生成所用的电子已知电解效率n(B):(B)=n通过电极的电子×100%()下列说法正确的是电极连接电源的正极A.a电极上发生反应--B.b:2H2O+2eઅઅH2ಔ+2OH通电后右室溶液质量减少C.若电解效率为电路中通过电子时标况D.60%,1mol,下产生乙烯1ư12L如下图所示只有未电离的分子可自由通过交换膜常温下往甲室和乙室中分别10.,HA。,加入-1的溶液和-1的溶液达到0ư1mol·LNH4A(pH≈7)0ư1mol·LHA(pH≈3),平衡后下列说法正确的是,()*#$%$-1-10.1mol·LNH4A!0.1mol·LHA!HA&'常温下的电离度约为A.,HA0ư1%平衡后甲乙两室的相等B.,、pH平衡后甲室中的物质的量浓度小于乙室中-的物质的量浓度C.,NH3·H2OA若用等物质的量浓度的溶液代替溶液则通过交换膜的分子的量减少D.NaANH4A,HA高三化学共页—3—(8)二、非选择题:本题共小题,共分。560分11.(13)铟被广泛应用于电子工业航空航天等高科技领域某企业采用铅锌冶炼烟灰中浸渣、。氯化浸出工艺回收粗铟的工艺流程如下(InO·xSnO2):H2SO4、HCl、NaClO3*+7HX,*+789:8;&'*+,*+-./0<=>()?(21(234564$%ZnSO4·7H2O(SnO2)已知水溶液中铟主要以3+的形式存在:①In。萃取3++②In+3HXܑܩ反ܑ萃ܑ取ܨInX3+3H回答下列问题:氯化浸出时主要反应的离子方程式为此步骤加热的目的是(1)“”,,浸出温度选定的原因之一是温度过高易反应产生气体;80℃任写一种()。在不同的溶液初始下萃取剂浓度对萃取率的影响如图所示则适宜的条件为(2)pH,,。100**80**)*%(60#pH=0.240!pH=0.520*pH=1.000%5%10%15%20%25%30%35%!$%&反萃取剂应选用填化学式(3)()。常温下在-1的溶液中存在平衡体系(4),0ư1mol·LInCl3:3++则该反应的化学平衡常数In(aq)+3H2O(l)ܑܩܨIn(OH)3(aq)+3H(aq),K计算结果保留两位有效数字常温下K-37=(,sp[In(OH)3]=1ư3×10)。置换时主要反应的离子方程式为所得浊液经过滤洗涤干燥等(5)“”,;、、操作得到粗铟检验粗铟已洗涤干净的方法为,。高三化学共页—4—(8)分12.(14)铼是具有重要军事战略意义的金属是制备高纯度的重要中间体(Re)。NH4ReO4Re。的纯度测定I.NH4ReO4称取w样品加适量水溶解注入如gNH4ReO4,,图所示的三颈瓶中然后逐滴加入足量,10%NaOH溶液通入水蒸气将样品液中的氨全部蒸出,,,用Vc-1的盐酸标准溶液吸收蒸氨结1mL1mol·L,束后取下接收瓶取吸收液用c-1标。2mol·LNaOH准溶液滴定过剩的达到终点时消耗VHCl,2mL溶液NaOH。仪器是填名称(1)a()。冰盐水的作用是(2)。实验所用的标准溶液通常采用间接法配制即配成近似浓度的溶液再用(3)NaOH,,,基准物标定不能采用直接法配制的原因是。。根据下表滴定操作时宜选用填一种指示剂名称滴定终点的现象是(4),();。部分指示剂变色的范围如下表pH:指示剂名称变色的范围酸色中性色碱色pH甲基橙红橙黄3ư1—4ư4甲基红红橙黄4ư4—6ư2溴百里酚蓝黄绿蓝6ư0—7ư6酚酞无浅红红8ư2—10ư0样品中的质量分数为填表达式(5)NH4ReO4()。高纯度铼的制取II.高温下用还原可制得金属铼装置如下图所示(6)H2NH4ReO4,:已知受热分解生成[:NH4ReO4Re2O7]装置中盛放的试剂为填名称①B()。判断中已经反应完全的方法是②ANH4ReO4。玻璃管内发生反应的化学方程式为③。高三化学共页—5—(8)分苯乙烯是合成树脂离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体常用乙苯为原料13.(13)、,合成其反应原理如下。:已知上述反应的速率方程为vkvk其中kk分别为正:正=正P乙苯,逆=逆P苯乙烯P氢气,正、逆、逆反应速率常数为各组分分压分压总压物质的量分数,P(=×)。该反应中部分化学键的平均键能数据如下表(1),:键C-HC-CC=CH-H键能-1/kJ·mol413348X436请计算-1X=kJ·mol。利用催化乙苯脱氢的反应机理如下(2)Fe2O3()。下列说法正确的是。乙苯中α位的碳氢键键能小于β位的碳氢键键能A.,通过降低焓变加快反应速率B.Fe2O3增加用量可提高反应的平衡转化率C.Fe2O3经研究表明在固定空速恒压条件下该反应存在乙苯的转化率较低氧化铁(3),()、表明存在积碳等问题若在起始加入一定量的水蒸气能够有效地解决这些问题加。,入水蒸气的作用是和。下反应气组成n乙苯n分别按照投料乙(4)100kPa,()∶(H2O)1∶1、1∶4、1∶9,苯平衡转化率随反应温度变化关系如图。高三化学共页—6—(8)!#$%&'(/%1008060M(550,60)aN(550,45)40bP(550,25)20c0300400500600700图中n乙苯n的曲线是填曲线标号①()∶(H2O)=1∶9()。图中点的正反应速率和点的逆反应速率大小关系为vv填②MN(M)正(N)逆(或“>”“<”“=”)。k正按n乙苯n投料时用最简③550℃、100kPa,()∶(H2O)=1∶9,k逆=kPa(分数表示)。分14.(10)铁镍铜钇在医药催化及材料等领域中都有广泛的应用回答下列问题、、、(Y)、。:在元素周期表中某元素和铁镍既处于同一周期又位于同一族该元素的基态原(1),、,子的价电子排布图为填轨道表示式()。硝普钠可用于治疗急性心率衰竭其中不存在的化(2)(Na2[Fe(CN)5(NO)·2H2O])。学键有填序号()。离子键金属键配位键极性共价键a. b. c. d.甘氨酸铜有顺式和反式两种同分异构体结构如下图(3),。顺式甘氨酸铜反式甘氨酸铜 甘氨酸铜中铜原子的杂化类型为填3或2①(“sp”“dsp”)。已知顺式甘氨酸铜能溶于水反式甘氨酸铜难溶于水的原因可能是②,。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置称为原子的分(4),数坐标铁酸钇的正交相晶胞结构以及各原子的投影位置如图所示晶。(YFeO3),胞棱边夹角均为90°。高三化学共页—7—(8)一个晶胞中有个已知号原子分数坐标为1号原O。1O(0,0,),2O4子分数坐标为111则号原子的分数坐标为(,-m,-n),3Fe。224分15.(10)某药物合成中间体的合成路线如下F:已知:—OH+CH3COOCH2CH3→CH3COO—+CH3CH2OH回答下列问题:中的含氧官能团有羟基和填名称的反应条件为(1)A();A→B。的化学方程式为该反应的目的是(2)B→C;。的反应类型为(3)C→D。的芳香族同分异构体中符合下列条件的有种(4)F,。苯环上有个取代基①2与溶液反应产生气体②NaHCO3遇溶液发生显色反应③FeCl3上述同分异构体中核磁共振氢谱显示五组峰的结构简式为,。高三化学共页—8—(8)

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