2024年高考化学一轮复习讲练测(全国通用)第21讲 化学平衡状态 化学平衡的移动(练)-(解析

2023-11-29 · 18页 · 845.7 K

第21讲化学平衡状态 化学平衡的移动第一部分:高考真题感悟1.(2022·海南·高考真题)某温度下,反应CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g)在密闭容器中达到平衡,下列说法正确的是A.增大压强,,平衡常数增大B.加入催化剂,平衡时的浓度增大C.恒容下,充入一定量的,平衡向正反应方向移动D.恒容下,充入一定量的,的平衡转化率增大【答案】C【解析】A.该反应是一个气体分子数减少的反应,增大压强可以加快化学反应速率,正反应速率增大的幅度大于逆反应的,故v正>v逆,平衡向正反应方向移动,但是因为温度不变,故平衡常数不变,A不正确;B.催化剂不影响化学平衡状态,因此,加入催化剂不影响平衡时CH3CH2OH(g)的浓度,B不正确;C.恒容下,充入一定量的H2O(g),H2O(g)的浓度增大,平衡向正反应方向移动,C正确;D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2(g),平衡向正反应方向移动,但是CH2=CH2(g)的平衡转化率减小,D不正确;综上所述,本题选C。2.(2022·北京·高考真题)某的多孔材料刚好可将“固定”,实现了与分离并制备,如图所示:己知:下列说法不正确的是A.气体温度升高后,不利于的固定B.被固定后,平衡正移,有利于的去除C.制备的原理为:D.每制备,转移电子数约为【答案】D【解析】A.二氧化氮转化为四氧化二氮的反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,四氧化二氮的浓度减小,所以气体温度升高后,不利于四氧化二氮的固定,故A正确;B.四氧化二氮被固定后,四氧化二氮的浓度减小,二氧化氮转化为四氧化二氮的平衡向正反应方向移动,二氧化氮的浓度减小,所以四氧化二氮被固定后,有利于二氧化氮的去除,故B正确;C.由题意可知,被固定后的四氧化二氮与氧气和水反应生成硝酸,反应的化学方程式为,故C正确;D.四氧化二氮转化为硝酸时,生成1mol硝酸,反应转移1mol电子,则每制备0.4mol硝酸,转移电子数约为0.4mol×6.02×1023=2.408×1023,故D错误;故选D。3.(2022·辽宁·高考真题)某温度下,在恒容密闭容器中发生反应,有关数据如下:时间段/产物Z的平均生成速率/0~20.200~40.150~60.10下列说法错误的是A.时,Z的浓度大于B.时,加入,此时C.时,Y的体积分数约为33.3%D.时,X的物质的量为【答案】B【解析】A.反应开始一段时间,随着时间的延长,反应物浓度逐渐减小,产物Z的平均生成速率逐渐减小,则内Z的平均生成速率大于内的,故时,Z的浓度大于,A正确;B.时生成的Z的物质的量为,时生成的Z的物质的量为,故反应在时已达到平衡,设达到平衡时生了,列三段式:根据,得,则Y的平衡浓度为,Z的平衡浓度为,平衡常数,时Y的浓度为,Z的浓度为,加入后Z的浓度变为,,反应正向进行,故,B错误;C.反应生成的Y与Z的物质的量之比恒等于1∶2,反应体系中只有Y和Z为气体,相同条件下,体积之比等于物质的量之比,,故Y的体积分数始终约为33.3%,C正确;D.由B项分析可知时反应处于平衡状态,此时生成Z为,则X的转化量为,初始X的物质的量为,剩余X的物质的量为,D正确;故答案选B。4.(2022·广东·高考真题)恒容密闭容器中,在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是A.该反应的B.a为随温度的变化曲线C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动D.向平衡体系中加入,H2的平衡转化率增大【答案】C【解析】A.从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,故A错误;B.从图示可以看出,在恒容密闭容器中,随着温度升高氢气的平衡时的物质的量减少,则平衡随着温度升高正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的是物质的量不随温度变化而变化,故B错误;C.容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确;D.BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,不能改变其浓度,因此平衡不移动,氢气的转化率不变,故D错误;故选C。5.(2022·浙江·高考真题)关于反应,达到平衡后,下列说法不正确的是A.升高温度,氯水中的减小B.氯水中加入少量醋酸钠固体,上述平衡正向移动,增大C.取氯水稀释,增大D.取两份氯水,分别滴加溶液和淀粉KI溶液,若前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色,可以证明上述反应存在限度【答案】D【解析】A.HClO受热易分解,升高温度,HClO分解,平衡正向移动,c(HClO)减小,A正确;B.氯水中加入少量醋酸钠固体,醋酸根离子和氢离子结合生成醋酸分子,氢离子浓度减小,平衡正向移动,c(HClO)增大,B正确;C.氯水稀释,平衡正向移动,而c(HClO)和c(Cl-)均减小,但HClO本身也存在电离平衡HClO⇌H++ClO-,稀释促进了HClO的电离,使c(HClO)减少更多,因此增大,C正确;D.氯水中加硝酸银产生白色沉淀,证明溶液中有氯离子,氯水中加淀粉碘化钾溶液,溶液变蓝,证明生成了碘单质,溶液中有强氧化性的物质,而氯气和次氯酸都有强氧化性,不能证明反应物和生成物共存,即不能证明上述反应存在限度,D错误;答案选D。第二部分:最新模拟精练完卷时间:50分钟一、选择题(每小题只有一个正确选项,共12*5分)1.(2022·上海交大附中模拟预测)可生产并进而制得硫酸等,其反应原理为:。下列说法正确的是A.该反应在工业上需要在高温高压下进行B.反应速率平衡后再通入、的体积分数一定增加C.反应在高温、催化剂条件下进行可提高的平衡转化率D.和充分反应放出的热量小于196.6kJ【答案】D【解析】A.该反应的条件是在常压,450~500℃时,用五氧化二钒作催化剂,这个反应是可逆反应,而且是反应后气体分子数减小的反应,从理论上来说,应采用高压有利于生成,但是在常压时转化率已很高,没有必要用高压设备了,故A错误;B.当通入的量很大时,参与反应的较少,生成的增加较少,但是由于混合气体总量增加更多,则的体积分数反而减小,故B错误;C.催化剂能改变反应速率,但不能改变的平衡转化率,故C错误;D.该反应为可逆反应,不能进行到底,放出的热量小于196.6kJ,故D正确;答案选D。2.(2022·浙江舟山·二模)焦炭还原二氧化硫对于烟气脱硫具有重要意义。该反应的化学方程式为2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)∆H<0。向1L密闭容器中加入足量的焦炭和1molSO2发生上述反应。其他条件一定,在甲、乙两种催化剂作用下,反应相同时间,测得SO2(g)转化率与温度的关系如下图所示。下列说法正确的是A.该反应的∆S<0B.生成1molSO2同时消耗1molCO2,可判断反应到达平衡C.若反应足够的时间,图中两条曲线可能会完全重合D.该反应适宜的条件是选用甲催化剂,反应温度在500℃左右【答案】C【解析】A.反应2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)气体分子数增多,∆S>0,故A错误;B.生成1molSO2同时消耗1molCO2,不能说明正反应速率等于逆反应速率,不能判断反应到达平衡,故B错误;C.催化剂不改变反应物的平衡转化率,则当温度升高时,两种催化剂下的平衡转化率应该相等,图中两条曲线可能会完全重合,故C正确;D.由图可知,当选用乙催化剂且温度控制在200℃左右时,二氧化硫的转化率最高,该条件是反应适宜的条件,故D错误;故选C。3.(2022·江苏·模拟预测)高炉炼铁的反应为Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。下列有关说法正确的是A.该反应一定能自发进行,则该反应的ΔS>0B.升高温度使反应物活化分子数增多,能提高反应速率和CO平衡转化率C.增加炼铁炉高度,延长CO和铁矿石接触时间,能降低平衡时尾气中CO的体积分数D.制备的生铁中含少量FexC,相同条件下与酸反应放出氢气的速率比纯铁慢【答案】A【解析】A.反应Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1的反应热ΔH<0,要使反应自发进行,ΔG=ΔH-TΔS<0,TΔS>ΔH,则该反应的ΔS>0,故A正确;B.升高温度使反应物活化分子数增多,分子之间的有效碰撞次数增加,能提高反应速率;但由于该反应的正反应是放热反应,升高温度,化学平衡会向吸热的逆反应方向移动,因此会导致CO平衡转化率降低,故B错误;C.增加炼铁炉高度,延长CO和铁矿石接触时间,不改变其它外界条件,化学平衡不移动,因此不能改变平衡时混合气体中CO的体积分数,故C错误;D.制备的生铁中若含少量FexC,Fe、FexC及酸溶液构成原电池,使Fe与酸反应放出氢气的速率比纯铁快,故D错误;故选A。4.(2022·辽宁丹东·一模)下列关于“化学反应速率和化学平衡”的说法正确的是A.在恒温恒容条件下,当N2O4(g)2NO2(g)达到平衡后,再充入一定量的Ar后,活化分子百分数减小,反应速率减慢B.已知2Mg(s)+CO2(g)C(s)+2MgO(s)   ΔH<0,则该反应能在高温下自发进行C.某温度下,在恒容密闭容器中加入一定量X,发生反应2X(g)Y(g)+Z(g),一段时间后达到平衡,再加入一定量X,达新平衡后X的物质的量分数增大D.对于反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)达平衡后,缩小容器体积,N2的浓度增大【答案】D【解析】A.在恒温恒容条件下,当N2O4(g)2NO2(g)达到平衡后,再充入一定量的Ar后,活化分子数目不变,活化分子百分数不变,反应速率不变,故A错误;B.已知2Mg(s)+CO2(g)C(s)+2MgO(s)   ΔH<0,该反应ΔS<0,根据ΔG=ΔH−TΔS<0分析,该反应能在低温下自发进行,故B错误;C.某温度下,在恒容密闭容器中加入一定量X,发生反应2X(g)Y(g)+Z(g),一段时间后达到平衡,再加入一定量X,可以理解为重新拿一个密闭容器,当达到平衡后和原平衡相同,再加入到同一个容器中,加压,由于该反应是等体积反应,平衡不移动,因此达新平衡后X的物质的量分数不变,故C错误;D.对于反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)达平衡后,缩小容器体积,N2的浓度增大,虽然平衡逆向移动,氮气浓度减小,但比原来的浓度大,故D正确;综上所述,答案为D。5.(2022·广东·模拟预测)常温下,A、B初始浓度为2:1的混合溶液中,同时发生两个反应:①2A+B2M+N,②2A+B2M+Y,溶液中B、Y的浓度随时间变化情况如图所示。下列说法错误的是A.溶液中c(M)=c(N)+c(Y)B.0~10min内,A的平均反应速率为0.04mol/(L·min)C.18min时,反应①与反应②中B的转化率之比为2∶3D.反应①的活化能比反应②的活化能大【答案】A【解析】A.以10min为例,设容器体积为VL,10min时生成Y0.12Vmol,则根据反应2A+B2M+Y,消耗B0.12Vmol,生成M0.24Vmol,10min时共消耗B0.2Vmol,则反应2A+B2M+N消耗B0.08Vmol,则生成N0.08Vmol,生成M0.16Vmol,共生成M0.4Vmol,c(M)=0.4mol/L,c(N)=0.08mol/L,c(Y)=0.12mol/L,A错误;B.10min内B的浓度变化为0.2mol/L,根据反应①和②可知,0-10minA的浓度变化为0.4mol/L,则A的平均反应速率为,B正确;C.18min时Y的浓度为0.15mol/L,则反应②消耗B的浓度为0.15mol/L,反应②B的转化率为30%,共消耗B的浓度为0.25mol/L,则反应①消耗B浓度为0.1mol/L,反应①B的转化率为20%,反应①和反应②中B的转化率之比为2∶3,C正确;D.以10min内反应为例,反应①中B的反应速率为,反应②中B的反应速率为,反应②速率更快,活化能更小,D正确;故答案选A。6.(2021·浙江·模拟

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