2024届辽宁省部分学校高三下学期扣题卷(二)化学答案

2024-05-09 · 8页 · 933.9 K

2024年辽宁高考扣题卷(二)化学试卷参考答案题号123456789101112131415答案CCDBACDBDDCDABD1.C【详解】A.表示氧化性物质,A错误;B.是非处方药标志,B错误;C.表示热烫,需要加热或有温度较高的仪器,取用时需要取相应工具,C正确;D.是排风标志,对有毒气体,需要开启排风设备,表示对环境存在危害的图示是。D错误;答案为C。2.C【详解】选项C是还原得到铝,错误,此方法是1825年丹麦奥斯特得到铝的方法,此题采用排除法。其他选项都是选择性必修1中P109资料卡片“电解与元素的发现”和“电有机合成”的内容。3.D【详解】A.聚丙烯是有丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的结构简式为:,是加聚反应。A错误;5-3×13B.NH3的价层电子对数为3+=3+1=4,故为sp杂化,VSEPR模型:,题中是空间构2型,VSEPR模型是四面体结构,B错误;4C.臭氧分子是离域3π,中心氧原子显正电性,两边氧原子显负电性,共用电子对有偏移,是由极性键形成有极性分子,C错误;D.CaC2存在离子键,电子式需要标出正负电荷且阴、阳离子个数比为1∶1,碳碳形成非极性键,电子式正确,D正确。故选D。4.B++【详解】A.用硝酸银与足量氨水制备银氨溶液:Ag+2NH3•H2O=[Ag(NH3)2]+2H2O,A错误;2-2+2+B.沉淀剂Na2S中的S与Hg产生沉淀以除去Hg,B正确;-C.该离子方程式得失电子不平,配平系数H2O2与MnO4比为5:2,C错误;2+3+-D.检验Fe的试剂为K3[Fe(CN)6](Fe与CN不共存),生成的沉淀是KFe[Fe(CN)6],D错误故选B。5.A【详解】A.该有机物中不含有酚羟基官能团,所以不能与FeCl3显色,A错误;B.该有机物的结构中碳碳双键和羧基中碳原子杂化是sp2杂化,还有碳碳、碳氢、碳氧单键,有两个碳原化学试卷第1页,共8页子是sp3杂化,B正确;C.1mol中含2mol羧基可与NaOH反应和1mol(醇)羟基不能与NaOH反应,最多消耗的NaOH为2mol,C正确;D.该有机物结构中含共轭二烯烃的结构,双键之间的单键不能旋转,所以一定共平面的碳原子有7个,D正确;故选A。6.C【详解】根据亚硫酸钠加入含淀粉的碘水中,溶液褪色,说明碘水把亚硫酸钠氧化了,说明I2的氧化性强2-2--于SO4,即SO3的还原性强于I。但向无色溶液中加入少量溴水溶液不变色,不能说明溴的氧化性不如2-碘单质强,因为被少量的溴氧化的是SO3,不能判断是否有I-。溶液是无色溶液,说明一定不含紫色的3-2--2-[Fe(C6H5O)6]。所以判断无色溶液中一定含有SO3,可能含有I;因此溶液中一定含有SO3,可能含有I-,根据电荷守恒,Na+一定存在,故选C。7.D【详解】A.手性碳为所连4个不同的原子或基团的碳原子,c中只有一个手性碳原子,A正确;B.a、b、c三种物质中,一分子b含两个亲水基团羟基,则其在水中的溶解度最大,B正确;C.根据基态铱(Ir)的价电子排布式为5d76s2可知,其价电子总数为9,则Ir属于第Ⅷ族元素,C正确;D.b与Na反应后所得物质为钠盐,属于离子晶体,而b为分子晶体,其晶体类型不同,离子晶体熔沸点比分子晶体熔沸点高,D错误;故选D。8.B【详解】A.Fe为26号元素,其原子核外共有26个电子,Fe原子失去4s轨道上的2个电子得到Fe2+,则Fe2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,其最高能层电子排布为3s23p63d6,1molFe2+最高能层含有电子数目为14NA,A正确;4--B.配合物K4[Fe(CN)6]固体中阴离子是[Fe(CN)6],不存在CN,B错误;C.(CN)2分子的结构式为N≡C—C≡N,一个碳碳σ键,C≡N中含有1个σ键和2个π键,因此(CN)2分子中三个σ键和四个π键,共7mol,C正确;D.Fe3C的晶胞结构中碳原子的配位数为6,配位数之比等于相应原子数目成反比,则Fe原子配位数为16×=2,D正确;3故选B。9.D【详解】A.H2还原NO生成N2过程中,活化能最大的是⑥,速率最慢的步骤为⑥不是⑦,A错误;B.NO被还原为N2的最大活化能明显大于还原生成NH3,故在该催化剂作用下,NO被还原为NH3更容易,B错误;C.生成NH3的基元反应中,NH2O+H→NH2OH这一步活化能最大,相同条件下反应速率最慢,是决定NO生成NH3速率的基元反应,C错误;D.图示可知,生成氨气的过程为:NO→HNO→NH2O→NH2OH→NH2→NH3,每步反应中N元素化合价均是降低,被还原,D正确;故选D。10.D化学试卷第2页,共8页【分析】由总反应CH4+2O2=CO2+2H2O和图示可知氧气端b极为原电池正极发生还原反应:-+-+O2+4e+4H=2H2O,甲烷端a极为原电池负极发生氧化反应:CH4-8e+4H2O=CO2+8H以此分析。【详解】A.由上述分析可知a极为负极,发生氧反应,A正确;-+B.由上述分析可知b极上的电极反应为O2+4e+4H=2H2O,B正确;-+C.a极发生反应CH4-8e+4H2O=CO2+8H,产生氢离子,则氢离子由a极过固体酸膜传递到b极,C正确;D.原电池中正极电势高于负极,则a极上的电势比b极上的低,D错误。故答案选:D。11.C【详解】A.NaOH溶液滴定盐酸,选用碱式滴定管,此处选用聚四氟乙烯活塞酸碱通用的,可以。错在应该用左手操作,此处用右手错误,A错误;B.吸收氨气且防倒吸,选用此装置应该把CCl4换为苯,B错误;C.通过推拉铜丝,控制反应的发生与停止,C正确;D.天平的精确读数为一位小数,不能读取0.01g,D错误故选C12.D+--【详解】A.利用反应:NH3+H2O⇌NH3•H2O⇌NH4+OH,CaO遇水放热,且生成OH,使平衡左移,制得NH3,A正确;B.饮用汽水,体内温度升高,降低CO2的溶解,使溶解平衡发生移动,B正确;C.利用氯气与水反应生成H+、Cl-,增加Cl-平衡左移,降低氯气的溶解,C正确;D.Fe3+与Fe发生氧化还原反应,与平衡无关,D错误。故选D13.A【详解】A.加入浓硫酸,浓硫酸遇水放热,温度对平衡有影响;稀释后提供H+,对该平衡也有影响,A错误。B.缩小体积,浓度变大,颜色变深,同时增大压强,平衡移动在体积缩小的基础上平衡移动,颜色变化,B正确;2+-2+--C.存在Cu(OH)4+4Cl⇌CuCl4+4OH,加入氯化钠固体,增大了c(Cl),平衡向右移动,溶液颜色由蓝变黄,C正确;D.KMnO4都是少量的,浓度大的H2C2O4,先褪色,D正确。故选A14.B【分析】短周期元素X、Y、Z、Q、W的原子半径依次增大,X和W同主族但不相邻,W原子在短周期元素中半径最大,则X为H元素、W为Na元素;由化合物的阴离子结构可知,Y、Z、Q形成的共价键数目分别为2、3、4,Y和Q同周期,且二者原子最外层电子数之和是Z原子L层电子数的二倍,则Y为O元素、Z为N元素、Q为C元素。【详解】A.氢、氧、氮、碳可以形成含有离子键和共价键的NH4NO3,A错误;B.第一电离能,Z(N)>(Y)O>(Q)C>(W)Na,B正确;C.T的最外层只有一个电子,可能是K,也可能是Cr或铜,次外层的所有轨道电子都成对,则应是铜,价层电子排布式为3d104s1,C错误;D.Y(O)和Q(C)的氢化物的熔沸点,没说最简单的氢化物,碳的氢化物是烃,有固态烃,熔沸点要高于水化学试卷第3页,共8页或过氧化氢,D错误;故选B。15.D【分析】分析图可知,曲线II上有横坐标与纵坐标相同的点,10与6,曲线I没有,所以曲线II为-6-6-12-4-52-14AgCl,其中Ksp(AgCl)=10×10=10;Ksp(Ag2CrO4)=10×(10)=10+【详解】A.由分析可知,在X点(Ag2CrO4平衡中)加入K2CrO4固体,c(Ag)应减少,但加溶液,离子浓度可能都减小,不能到达Z点,A错误;B.曲线Ⅱ是AgCl的沉淀溶解平衡曲线,曲线I是Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线,B错误;C.由分析可知,曲线Ⅱ是AgCl的沉淀溶解平衡曲线,Y点的c(Ag+)和c(Cl-)都大于平衡线上的浓度,则Y点对应的AgCl溶液为过饱和溶液,不能继续溶解AgCl,C错误;+-6+-3.7+D.AgCl饱和溶液中c(Ag)等于10,Ag2CrO4饱和溶液中c(Ag)约为10,后者的的c(Ag)大,D正确;故选D。16.(每空2分,共14分)(1)增大接触面积,加快“酸浸”速率和提高浸出率(2)Cu、SiO2和PbSO4(答对2种给1分,全对给2分,错一个不给分)2+PbSO4的Ksp不足够小或硫酸的浓度不够大,使溶液中仍有微量Pb存在(3)3.2≤pH<5.2或[3.2~5.2)(若写“3.2答案为:增大接触面积,加快“酸浸”速率和提高浸出率;(2)“压滤”所得滤渣I含有没有完全浸取的金属Cu、SiO2、PbSO4;“酸浸”后滤液中还含有微量的2+2+Pb,其微量存在的主要原因是PbSO4的Ksp不足够小或硫酸的浓度不够大,使溶液中仍有微量Pb存2+在;故答案为:Cu、SiO2、PbSO4;PbSO4的Ksp不足够小或硫酸的浓度不够大,使溶液中仍有微量Pb存在;(3)根据表格数据可得,加入石灰乳调节pH,Fe3+刚好沉淀,pH为(可等于)3.2,此时Cu2+不除去,在后面加锌而除去,同时不影响其它离子。pH范围为3.2≤pH<5.2,因CaSO4微溶,“除铁”时,所得滤渣II的成分除Fe(OH)3外还有CaSO4;若石灰乳过量,滤渣II中常含有Cd(OH)2和Cu(OH)2,故答案为:3.2≤pH<5.2或[3.2~5.2);Cd(OH)2进入滤渣II而损失;(4)根据题意判断海绵镉中有Zn、Cd和微量Cu、Pb。“酸溶”所得的溶液中含有微量的Cu2+和Pb2+,在“置换净化”时加入更活泼的新制海绵镉,可以将Cu2+和Pb2+转化为单质而除去,故答案为:Cd+Pb2+=Pb+Cd2+;(5)根据金属活动性顺序和题表中电对的电极电位,可推断表中元素的活动性顺序为Ca>Zn>Fe>Cd>Pb>H>Cu,由此可以判断电对的电极电位数值越大,电对中氧化态的氧化能力越强。根据电极电位可知氧化性:Cd2+>Zn2+,故采用低电流密度条件“电积”时,阴极主要发生的电极反应为Cd2++2e-=Cd,故答案为:从表中可知Zn2+氧化性弱于Cd2+,不被还原。17.(14分)(除标注外每空2分)(1)(1分)化学试卷第4页,共8页(2)浓硫酸(1分)K1(1分)K2(1分)排除装置中的O2(或空气),避免与灼热的铜反应(只要答排除氧气或空气都给分,2分)(3)红色铜丝变黑色(2分)不能(1分)2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑(2分)(4)BaCl2[或Ba(OH)2](1分)白色沉淀(2分)【分析】稀硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,试剂瓶中X为浓硫酸,若关闭K2打开K1二氧化碳通过浓硫酸被干燥,观察铜丝是否有变化来观察是否有氧气生成,从而确定干燥的二氧化碳是否能与过氧化钠反应,关闭K1打开K2,二氧化碳未被干燥,观察铜丝是否有变化来观察是否有氧气生成,从而确定潮湿的二氧化碳是否能与过氧化钠反应。但H2O也能与Na2O2产生O2,不能通过产生O2来判断是否是CO2参与反应,需要通过产物中是否有碳酸盐来判断CO2与Na2O2反应。【详解】(1)过氧化钠是既有Na+与过氧根的离子键又有氧与氧的非极性键,电子式为(2)验证无水的CO2的反应,用浓硫酸除水,让气体经过浓硫酸,所以打开K1关闭K2,加热铜丝,根据分析可知,X为浓硫酸,通过铜丝是否变黑,说明产生O2,需排除空气中的氧气,所以需要先通一

VIP会员专享最低仅需0.2元/天

VIP会员免费下载,付费最高可省50%

开通VIP

导出为Word

图片预览模式

文字预览模式
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报
预览说明:图片预览排版和原文档一致,但图片尺寸过小时会导致预览不清晰,文字预览已重新排版并隐藏图片
相关精选
查看更多
更多推荐