年邵阳市高三第三次联考参考答案与评分标准2024生物 一、选择题:本题共小题,每小题分,共分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符12224合题目要求的。题号 123456789101112答案 DACDCADBCBCA【解析】支原体是原核生物,无染色体,错;无细胞壁,错;遗传物质是,彻底水解1.D ABDNA后产物是种,错。6C【解析】溶酶体中的水解酶需要内质网和高尔基的加工,错;复合体与溶酶体膜上的受2.A B体结合,没有体现细胞间的信息交流,错;由图可知抑制基因表达,抑制胚胎干细胞的LCL分化,错。D【解析】用层析液分离光合色素,错;两次使用酒精的目的不一致,错;不溶于酒3.C ABDNA精,不能用于的提取,错。DNAD【解析】控制合成的基因表达受阻,利于胆固醇的合成,错;胆固醇不参与植物细4.D AMPKA胞膜的组成,错;葡萄糖与胰岛素,都会促进胆固醇的合成,并且葡萄糖并未与膜上受体结B合,错。C5.C【解析】测交就是让的雌果蝇与基因型为的雄果蝇杂交,所得子代的基因6.A AaBbddaabbdd型及比例为:AaBbDd∶AaBbdd∶AabbDd∶Aabbdd∶aaBbDd∶aaBbdd∶aabbDd∶aabbdd=163∶1455∶,运用减法(减去雄配子)可得到雌配子种类和比例为1∶148∶192∶1∶1158∶130abdABD∶ABd∶。、这两种配子最AbD∶Abd∶aBD∶aBd∶abD∶abd=163∶1455∶1∶148∶192∶1∶1158∶130ABdabD多,说明连锁,错。只考虑,两对等位基因时,(ABd/abDDA/aB/bAB∶Ab∶aB∶ab=163+)()()(),则重组类型的配子是和1455∶1+148∶192+1∶1158+130=1618∶149∶193∶1288Ab,占()();只考虑,两对等位基因时,aB149+193/1618+149+193+1288=10.53%B/bD/dBD∶,重组类型的配子是和,占()(bD∶Bd∶bd=355∶1456∶1159∶278BDbd355+278/355+1456+);只考虑,两对等位基因时,1159+278=19.45%A/aD/dAD∶aD∶Ad∶ad=164∶1603∶1350∶,重组类型的配子是和,占()()。又由题意131ADad164+131/164+1603+1350+131=9.08%“减数分裂过程中,一条染色体上的两个基因位点间的距离越小,发生互换的概率就越小,产生的重组类型的配子就会越少”可知,,两对等位基因重组类型的配子最多,距离最B/bD/d远。故选。(也可从、这两种配子最少,说明基因和基因、基因距离都近,故AAbDaBdABd基因在基因和基因之间)ABd【解析】使用酶切割出的末端为平末端,需用连接酶连接,错;使用酶切割7.D 3T4DNAA4质粒和目的基因时会破坏质粒上的抗性基因,错;同尾酶切割后得到的片段,连接后BDNA不能被酶和酶识别,错。24C【解析】浆细胞不能识别抗原,错;吞噬细胞是体细胞,发生的表观遗传修饰不能通过有8.B A性生殖传递给后代,错;训练免疫可提高机体抗病毒免疫能力,体现了免疫防御功能,错。CD年邵阳市高三第三次联考参考答案与评分标准生物第页共页2024() 1(3)【解析】沙门菌是原核生物,其基因不遵循孟德尔遗传定律,错。9.C C【解析】缺乏甲状腺激素受体的小鼠甲状腺激素水平不会偏低,错。10.B B【解析】每条染色体的两端都有一段特殊序列的蛋白质复合体称为端粒,有丝分裂11.C DNA-中期的细胞含个端粒,正确;端粒酶提供的模板应该是“B46×2×2=184A5′-CCCUAA-”,错。3′C【解析】在调查生活在隐蔽复杂环境中的动物,特别是猛禽和猛兽时,不能用标记重捕法12.A 和样方法,错;影响云豹种群数量变化的直接因素是出生率和死亡率,迁入率和迁出率,AC错;鬣羚和云豹之间是捕食关系而非竞争关系,不属于同域共存,错。D二、不定项选择题:本题共小题,每小题分,共分。每小题给出的四个选项中,有的只有4416一项符合题目要求,有的有多项符合题目要求。全部选对的得分,选对但不全的得分,42有选错的得分。0题号 13141516答案 CDBDCBCD【解析】侧为线粒体外膜和内膜之间的间隙,错;蛋白质复合体没有运输氢离子,13.CD AAⅡ错。选BCD【解析】、组光照时长一样,但组的死亡率明显升高,说明光照时长不是引起细胞14.BD 233死亡的主要因素,错;、组和、组做对比可知,细胞的死亡与正常昼夜节律的打破有A3412关,对;该实验的自变量有植株类型、光照时长、昼夜节律是否打破,错。选。BDCBD【解析】位点、、、突变都属于基因突变,错;位点突变的种子最不易发芽,错;15.C 1234A4B由突变位点可知,表达产物增加休眠增加,可推测表达产物增加可提高种子对脱落酸4XM的敏感性,对;位点突变是翻译过程提前终止导致蛋白质变短,错。故选。C3DC【解析】处于点时期,没有资源补充时,短时间内梅尼小环藻种群数量维持相对稳16.BCD A定,不能推测年龄结构为增长型。选。BCD三、非选择题:共分。60分除标注外每空分17.(12,2)磷酸甘油酸类囊体薄膜(1)C3(3-) 上升分淀粉分(2)(1) (1)-1烯效唑(3)①30mg·L磷酸增多可抑制焦磷酸化酶活性减少磷酸丙糖转变为淀粉更多磷酸丙糖②,ADPG,,转变为蔗糖分蔗糖可经过韧皮部筛管转移至块根使组块根产量及产糖量均高,(1),B于组分C。(1)采用磷和烯效唑联合喷施植物净光合速率更大且块根产量和产糖量更多③,分除标注外每空分18.(13,2)脱氧核苷酸排列顺序不同遗传信息不同碱基对的排列顺序不同(1)(/)常分(2)(1) Hh1Dd分个有错误都不给分图中的某个体含有的血红蛋白明显(3)Ⅱ-4、Ⅱ-6(11,) 2“”A少于正常个体说明该个体含两个突变基因分酶的含量低于正常个体,H(1),DNMT1且含血红蛋白说明携带甲基转移酶的突变基因即可能对应于图F,DNA1(DNMTl),1中的上一问有错误本题均不给分上一问若漏答本题可给分Ⅱ-4、Ⅱ-6。(,;,)年邵阳市高三第三次联考参考答案与评分标准生物第页共页2024() 2(3)种脱氧核苷酸分耐高温的聚合酶酶分(4)4(dNTP)(1)、DNA(Taq)(1)分分2(1) 3(1)【解析】()略。1()根据图分析:的突变基因可以传给女儿也可以传给儿子,说明该基因位21Ⅰ-1DNMT1于常染色体上;个体不含基因,但其儿子的基因型为,因此其基因也位于Ⅰ-2h1Ⅱ-6h1h2常染色体上。综上可推知,基因和基因都位于常染色体上。HDNMT1个体携带基因,且子代、个体中都不携带基因,所以个体既含Ⅰ-1h1Ⅱ-2Ⅱ-3h1Ⅰ-1H基因又含基因;个体携带突变基因,且子代、、都不携带h1Ⅰ-1DNMT1Ⅱ-1Ⅱ-3Ⅱ-5突变基因,所以个体既含基因又含突变基因,则的基因DNMT1Ⅰ-1DNMT1DNMT1Ⅰ-1型为。Hh1Dd()由题干信息可知,基因发生突变(如、等),导致链的生成受到抑制,无法与3Hh1h2βα链结合产生足量的血红蛋白。但当个体携带甲基转移酶()的突变基因可造ADNA1DNMTl成链基因(基因)被激活,高表达的链能替代缺失的链与链形成血红蛋白,γHBGγβαF从而明显减轻症状。图中的“某个体”含有的血红蛋白明显少于正常个体,说明该个体2A含两个突变基因,酶的含量低于正常个体且含血红蛋白,说明携带甲基转HDNMT1FDNA移酶()的突变基因,即可能对应于图中的、。1DNMTl1Ⅱ-4Ⅱ-6()反应体系包含模板、引物、耐高温的聚合酶(酶)、四种脱氧核苷酸4PCRDNADNATaq(),地中海贫血病纯合子缺失片段,只有加入引物、才能得到扩增产物,而杂合dNTPαAab子中,既有引物、的扩增产物,也有引物、的扩增产物,由图可知,待检测个体只有引abac2物、的扩增产物,因此是纯合子,而待检测个体既有引物、的扩增产物,也有引物、ab3abac的扩增产物,因此是杂合子。分除标注外每空分19.(12,2)电分由负电位变成正电位分神经递质只存在于突触小泡中只能由突(1)(1) (1) ,触前膜释放然后作用于突触后膜,。感光细胞接受光刺激后产生兴奋通过神经调节调控棕色脂肪细胞分使其分解(2),,(1),葡萄糖的能力减弱机体对血糖调节能力下降分,(1)睡前不玩手机睡觉时不要开灯每点分需答到光暴露与糖尿病的关系合理即可(3)、(1,,)进行光暴露处理切断支配棕色脂肪组织的神经并进行光暴露处理(4)① ②N分除标注外每空分20.(10,2)潮滩分间接直接可调换顺序整体分(1)(1) (2)、() (1)组成成分和营养结构组成成分和食物链和食物网负反馈调节(3)(“”) 支柱根有利于抗击风浪分呼吸根便于在潮水浸淹期间吸收氧气分(4)(1),(1)分除标注外每空分21.(13,2)蔗糖分再分化分分化形成芽(1)(1) (1) 分生区附近的病毒极少甚至无病毒农杆菌转化法花粉管通道法(2), ()10偏大分(3)1×10 (1)细胞密度过大有害代谢物积累和培养液中营养物质缺乏(4)、年邵阳市高三第三次联考参考答案与评分标准生物第页共页2024() 3(3)
湖南省2024届邵阳市高三年级第三次联考 生物试卷答案
2024-05-27
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