2025年1月普通高校适应性测试河南生物 Word版含解析

2025-02-26 · 18页 · 274.7 K

河南2025年高考综合改革适应性演练生物学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.中国的饮食文化源远流长。某传统美食口味独特,配料丰富(有海带、面筋、粉条和香油等)。下列叙述错误的是()A.海带中的碘元素可用于合成甲状腺激素B.香油中的不饱和脂肪酸可用于合成磷脂C.面筋中的蛋白质变性后生物活性丧失但理化性质不变D.粉条中的淀粉彻底水解后可产生合成糖原的基本单位【答案】C【解析】【分析】组成生物体的有机物都是以碳骨架作为结构基础的,主要包括糖类、脂质、蛋白质和核酸。无机盐是细胞必不可少的许多化合物的成分,如镁是构成叶绿素的元素、碘是构成甲状腺激素的元素。【详解】A、碘是构成甲状腺激素的元素,海带中的碘元素可用于合成甲状腺激素,A正确;B、香油中的脂肪属于植物脂肪,植物脂肪一般为不饱和脂肪酸,磷脂水解的产物是甘油、脂肪酸、磷酸及其衍生物,脂肪的水解产物为甘油和脂肪酸,故脂肪水解的产物能用于合成磷脂分子,B正确;C、蛋白质在高温、过酸或过碱等条件下会因空间结构发生改变而变性,变性后的蛋白质其生物活性也丧失,从而导致其理化性质的改变,若理化性质不变,则不能体现了结构与功能相适应的观点,C错误;D、粉条中的淀粉彻底水解后可产生生成葡萄糖,葡萄糖是合成糖原的基本单位,D正确。故选C。2.植物可通过细胞自噬实现自清洁和胁迫应答。在自噬过程中,受损蛋白质或细胞器被膜包裹后形成自噬小体,自噬小体与液泡融合进而完成内容物的降解和利用。下列推测错误的是() A.内质网可以为植物自噬小体的膜结构提供原材料B.植物自噬小体的锚定和运输与细胞骨架密切相关C.液泡中含有多种水解酶,有类似于溶酶体的功能D.钠盐胁迫下,植物减弱细胞自噬活动以维持生存【答案】D【解析】【分析】溶酶体是由高尔基体断裂产生,单层膜包裹的小泡,溶酶体为细胞内由单层脂蛋白膜包绕的内含一系列酸性水解酶的小体。是细胞内具有单层膜囊状结构的细胞器,溶酶体内含有许多种水解酶类,能够分解很多种物质,溶酶体被比喻为细胞内的“酶仓库”、“消化系统”。【详解】A、内质网是脂质的合成车间,自噬小体膜结构的主要成分是脂质和蛋白质,因此内质网可以为植物自噬小体的膜结构提供原材料,A正确;B、细胞骨架与物质运输、能量转换、信息传递等生命活动密切相关,植物自噬小体的定向和运输与细胞骨架密切相关,B正确;C、液泡中含有多种水解酶,有类似于溶酶体的功能,C正确;D、钠盐胁迫下,植物通过增强细胞自噬活动以维持生存,D错误。故选D。3.大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中的复合体A均由RNA和蛋白质组成,具有催化活性。下列实验组合中,能推出“大肠杆菌复合体A中的单独RNA组分有催化活性,但单独蛋白质组分无催化活性”这一结论的是()①大肠杆菌复合体A经核糖核酸酶处理后,丧失催化活性②大肠杆菌复合体A经蛋白水解酶处理后,仍有催化活性③从大肠杆菌复合体A中分离的蛋白质组分,没有催化活性④通过体外转录得到大肠杆菌复合体A中的RNA,具有催化活性⑤大肠杆菌复合体A的RNA与枯草芽孢杆菌复合体A的蛋白质组装成的复合体,具有催化活性A.①③ B.①⑤ C.②③ D.②④【答案】A【解析】【分析】我们需要明确题目中的关键信息:大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中的复合体A均由RNA和蛋白质组成,并且具有催化活性。我们的目标是推断出“大肠杆菌复合体A中的单独RNA组分有催化活性,但单独蛋白质组分无催化活性”。 【详解】①大肠杆菌复合体A经核糖核酸酶处理后,丧失催化活性。这个实验说明RNA是复合体A催化活性所必需的,因为如果RNA被降解,复合体就失去了催化活性,但这并不能直接证明单独的RNA有催化活性,因为可能是RNA和蛋白质共同作用的结果。②大肠杆菌复合体A经蛋白水解酶处理后,仍有催化活性。这个实验表明,即使蛋白质被降解,复合体A仍然保持催化活性。这强烈暗示单独的蛋白质组分可能不是催化活性的来源。③从大肠杆菌复合体A中分离的蛋白质组分,没有催化活性。这个实验直接证明了单独的蛋白质组分没有催化活性。④通过体外转录得到大肠杆菌复合体A中的RNA,具有催化活性。如果这个实验成立,它将直接证明单独的RNA组分具有催化活性。然而,这个选项在给出的答案中并没有直接用于推断,可能是因为在实际实验中,这样的直接证据可能较难获得。⑤大肠杆菌复合体A的RNA与枯草芽孢杆菌复合体A的蛋白质组装成的复合体,具有催化活性。这个实验表明,即使使用来自不同菌种的蛋白质和RNA,只要它们能够组装成复合体,就仍然具有催化活性。这进一步支持了RNA是催化活性的主要来源的假设,因为即使蛋白质组分被替换,催化活性仍然保留。但需要注意的是,这个实验并不能直接证明单独的RNA有催化活性,因为可能存在RNA和蛋白质的某种相互作用。然而,在结合其他实验证据时,它可以作为一个支持性的证据。综上所述,能推出“大肠杆菌复合体A中的单独RNA组分有催化活性,但单独蛋白质组分无催化活性”这一结论的实验组合是①③、③④、③⑤,A正确,BCD错误。故选A。4.醛固酮可诱导肾小管和集合管的管壁上皮细胞合成多种蛋白质,如顶端膜上的钠离子通道和基底膜上的钠钾泵,促进肾小管和集合管对Na+的重吸收,如图所示。下列叙述错误的是() A.醛固酮促进Na+重吸收的同时也促进K+的排出B.血Na+和血K+浓度升高均可促进醛固酮的分泌C.Na+由管腔进入血管的方式既有主动运输又有被动运输D.顶端膜上的K+外流依赖于基底膜上钠钾泵的正常活动【答案】B【解析】【分析】醛固酮是由肾上腺皮质所分泌的一种激素,可促进肾小管和集合管对Na+的重吸收,同时增加了K+的排出,即产生“保钠排钾”的作用。【详解】A、据题图分析可知,醛固酮的主要作用是促进肾小管和集合管对Na+的重吸收,并增加K+的排泄。醛固酮通过诱导肾小管和集合管的管壁上皮细胞合成多种蛋白质,如顶端膜上的钠离子通道和基底膜上的钠钾泵,从而增加Na+的重吸收并促进K+的排出,A正确;B、醛固酮的分泌主要受血Na+浓度的调节,当血Na+浓度降低时,醛固酮的分泌会增加,以促进Na+的重吸收并恢复血Na+浓度的平衡。而血K+浓度的升高则会抑制醛固酮的分泌,因为K+浓度的升高会促进K+的排泄,而醛固酮的作用是促进K+的排泄,所以血K+浓度的升高会负反馈抑制醛固酮的分泌,B错误;C、据题图分析可知,Na+由管腔进入血管的过程包括两个步骤:首先通过顶端膜上的钠离子通道以协助扩散的方式(一种被动运输方式)进入上皮细胞,然后通过基底膜上的钠钾泵以主动运输的方式被泵出上皮细胞进入血管,C正确;D、顶端膜上的K+外流是依赖于顺浓度梯度进行,即K+在细胞内的浓度高于在管腔中的浓度,且细胞膜对K+具有通透性。然而,这个过程的持续进行需要基底膜上钠钾泵的正常活动来维持。钠钾泵通过消耗ATP将Na+从细胞内泵出并将K+泵入细胞内,从而维持了细胞内外的Na+和K+浓度差,为顶端膜上的K+外流提供了动力,D正确。故选B。5.水稻(2n=24)BBM1蛋白由雄配子携带进入雌配子,进而启动胚发育,而BBMI基因缺失突变体的受精卵无法发育。野生型或BBMI基因缺失突变体的雌配子中导入BBMI基因并表达,则无需受精即可启动胚发育。下列推测错误的是()A.BBM1是诱导水稻受精卵发育的重要基因,在雌配子中的表达受限B.野生型水稻细胞在减数分裂Ⅱ的中期和后期分别含1个和2个BBMI基因C.BBM1蛋白诱导未受精的雌配子发育成的水稻在减数分裂时无同源染色体联会D.利用水稻的雄配子或雌配子获得的单倍体植株培育新品种,能明显缩短育种年限【答案】B 【解析】【分析】 减数分裂过程:(1)减数分裂前间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:染色体散乱分布;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点(着丝粒)分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、分析题意可知,BBMI基因缺失突变体的受精卵无法发育,野生型或BBM/基因缺失突变体的雌配子中导入BBMI基因并表达,则无需受精即可启动胚发育,说明BBM1是诱导水稻受精卵发育的重要基因,在雌配子中的表达受限,A正确;B、野生型水稻可能是杂合子,在减数第一次分裂后期同源染色体分离,则细胞在减数分裂Ⅱ的中期和后期可能不含有BBMI基因,B错误;C、雌配子是经减数分裂得到的染色体数目减半的细胞,BBM1蛋白诱导未受精的雌配子发育成的水稻没有导致染色体数目加倍,故在减数分裂时无同源染色体联会,C正确;D、利用水稻的雄配子或雌配子获得的单倍体植株经秋水仙素等诱导染色体加倍后,培育的新品种都是纯合子,能明显缩短育种年限,D正确。故选B。6.由mRNA逆转录产生的单链DNA称为第一链cDNA,以第一链cDNA为模板合成的单链DNA称为第二链cDNA。下列叙述正确的是()A.第一链cDNA可以单独作为PCR反应体系的模板B.第一链cDNA与其模板mRNA序列互补、方向相同C.第二链cDNA不能与转录该mRNA的DNA进行杂交D.第二链cDNA与其模板mRNA的碱基序列和组成均相同【答案】A【解析】【分析】第一链cDNA是以mRNA为模板合成的单链DNA,所以,逆转录出的单链DNA与mRNA碱基互补配对,第一链cDNA中相邻碱基相连于一条链上,通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连接,它的合成不需要解旋酶参与。【详解】A、第一链cDNA可以单独作为PCR反应体系的模板,进行PCR扩增,A正确;B、第一链cDNA与其模板mRNA序列互补、方向相反,B错误;C、第二链cDNA能与转录该mRNA的DNA进行杂交,碱基互补配对,C错误; D、第二链cDNA与其模板mRNA的碱基序列互补,组成相同,D错误。故选A。7.脆性X综合征由X染色体上的FMRI基因突变所致。FMRI基因不编码蛋白质区域的CGG序列重复次数呈现多态性,正常时重复次数少于55,前突变时重复次数为55~200(不致病),而全突变时重复次数多于200(可致病)。男性的前突变传递给下一代时,重复次数不变或减少;女性的前突变传递给下一代时,重复次数增加,可生出全突变的孩子。下列叙述正确的是()A.CGG重复次数的多态性影响FMRI编码多肽链的长度B.女性的前突变只能来自母亲,以后可能传递给她的儿子C.男性的前突变只能来自母亲,以后只能传递给他的女儿D.检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病【答案】D【解析】【分析】基因突变的随机性表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和不同部位(不同的DNA分子、同一个DNA分子不同的部位均可以发生);基因突变的不定向性表现为一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因。【详解】A、CGG重复次数发生在不编码蛋白质的区域,因此CGG重复次数的多态性不影响FMRI编码多肽链的长度,A错误;BC、男性的前突变传递给下一代时,重复次数不变或减少;女性的前突变传递给下一代时,重复次数增加,可生出全突变的孩子,因此女性的前突变和男性的前突变只能来自父亲,BC错误;D、女性的前突变传递给下一代时,重复次数增加,可生出全突变的孩子,因此检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病,D正确。故选D。8.人和动物拥有大量同源基因(有共同进化起源,通常在序列和功能上具有相似性),分别将4种动物与人相应的同源基因序列进行比对,相似度如表所示。下列叙述正确的是()物种黑猩猩小鼠牛鸡相似度96%85%80%60%A.不同物种间存在

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