学易金卷2025年高考考前押题密卷化学（新七省高考“15+4”模式）（考试版A3）

2025年高考考前押题密卷高三化学（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．科技创新是引领发展的第一动力。下列说法错误的是A．“问天”实验舱采用了砷化镓太阳能电池，砷化镓所含的元素都位于p区B．中国“人造太阳”创亿度百秒世界新纪录，其中核聚变属于化学变化C．我国发现了月球新矿物——“嫦娥石”，可以采用X—射线衍射法分析其晶体结构D．C919飞机采用了碳纤维和玻璃纤维，二者均属于无机非金属材料2．下列化学用语正确的是A．的价层电子对互斥模型：B．的实验式：CHC．基态Mn原子的价层电子轨道表示式：D．聚丙烯的链节：3．下列有关物质的工业制备反应错误的是A．侯氏制碱：B．工业合成氨：C．氯碱工业：D．冶炼金属铝：4．反应可用于冶金。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．2.0g与的混合物中所含质子数与中子数均为B．100mL1NaCN溶液中阴离子数为0.1C．1mol中含键数目为6D．该反应消耗22.4L，转移电子数为45．下列装置与对应操作正确的是A．碘晶体(含)的提纯B．分离苯酚和水的混合物C．析出晶体D．测定溶液的浓度6．克拉维酸钾是一种内酰胺类抗生素，下列说法错误的是A．克拉维酸钾存在顺反异构B．克拉维酸分子含有两个手性碳原子C．上述转化中的二者均能使酸性溶液褪色D．克拉维酸在加热条件下加入溶液可以实现上述转化7．某离子液体结构如图所示。W、X、Y、Z原子序数依次增大，和的原子序数之和为和基态原子的核外未成对电子数之和为是第四周期元素。下列说法不正确的是A．该物质的熔点低于B．电负性：C．W、Y、Z可形成既含离子键又含共价键的化合物D．已知阳离子环与苯环的结构相似，则环上的两个Y原子的杂化方式不同8．我国某大学科研团队通过超快电脉冲热还原法开发了一种新型碳载钌镍合金纳米催化剂()，并基于此催化剂制备出一种极具竞争力的高能量镍氢气电池，其工作原理如图所示。下列说法错误的是A．放电时，向电极移动B．放电一段时间后，溶液的浓度增大C．放电时，D．外电路中每转移，理论上电极上消耗9．由下列实验操作及现象，能得出相应结论的是选项实验操作及现象结论A将足量通入淀粉溶液中，溶液先变蓝后褪色有漂白性向溶液中通入气体，出现黑色沉淀CuS酸性：＞C将某食品脱氧剂样品溶于盐酸，滴加溶液，溶液呈浅绿色该食品脱氧剂样品未被氧化为价铁盛有的密闭烧瓶冷却后颜色变浅转化为的反应放热10．中国科学院理化所发现利用Pd-CdS可使PLA()转化为丙酮酸()的速率显著提高，并且优异的稳定性确保了Pd—CdS可以维持100h的反应性能，其反应机理如图所示，Pd-CdS在光照条件下产生带正电空穴(用h+表示，可捕获电子)和电子。下列说法错误的是A．Pd-CdS可作乳酸制备丙酮酸的催化剂B．在相同条件下，适当增加光的强度有利于加快反应速率C．整个过程中，氧化产物与还原产物的物质的量之比为1：1D．当180gPLA完全转化成丙酮酸时，理论上Pd-CdS中至少产生4molh+11．常用于制备磁芯、磁盘和传感器等，它的晶胞(如图)为等轴晶系。下列叙述错误的是已知：晶胞参数为，为阿伏加德罗常数的值。A．的分数坐标为B．氧离子构成正八面体形C．和之间的距离为D．晶体密度为12．阿司匹林是一种应用较广泛的消炎、解热、镇痛药物，可由柳树皮中的水杨酸与乙酸酐通过下列反应制得，下列说法错误的是A．乙酰水杨酸的分子式为C9H8O4B．乙酰水杨酸分子中含有三种官能团C．水杨酸能发生氧化、加成、酯化反应D．以上四种物质均能与NaOH发生反应13．某溶液X中可能含有Na+、、Ba2+、Fe2+、Mg2+、Cl-、、、中的一种或几种。取该溶液进行连续实验，实验过程如图所示，下列有关推理错误的是A．溶液X中一定不存在的阴离子为和B．生成气体A的离子方程式为3Fe2+++4H+=3Fe3++NO↑+2H2OC．气体D能使湿润的红色石蕊试纸变蓝D．溶液G中一定含有的阳离子为H+、Mg2+、Fe3+、Fe2+14．以磷肥生产中的副产物氟硅酸为原料制备高纯氟化铝，可以解决萤石资源日益匮乏的现状。其中一种新工艺流程如图所示：已知：①常温下，溶液的为1；②熔点：；沸点：。下列有关说法不正确的是A．与固体晶体类型不同B．氟硅酸与硫酸钠反应的离子方程式为C．“气相沉积”工序中，将无水氯化铝以气态形式投入，可以使反应更充分，产品纯度更高D．含的原料最终制得，则实验产率为15．常温下，水溶液中H2A、HA-、A2-、HB、B-的分布系数[如]随POH变化曲线如图1所示，溶液中与关系如图2所示。用0.1mol·L-1H2A溶液滴定20.00mL0.1mol·L-1BaB2溶液，若混合后溶液体积变化忽略不计，下列说法错误的是A．常温下，H2A的B．当滴入5.00mLH2A溶液时，C．当滴入20.00mLH2A溶液时，此时溶液的pH约为5.1D．当溶液的pOH=7时，二、非选择题：本题共4小题，共55分。16．（14分）铌、钽为同族元素，在航空航天、武器装备等领域发挥着重要作用．以含铌、钽的尾矿（主要成分等）为原料制备的工艺流程如下：已知：①“碱浸”步骤中铌、钽发生的反应为：；。②“转化”步骤中分别转化成氟铌酸根、氟钽酸根。回答下列问题：(1)“滤液1”中的主要成分为（填化学式）；(2)“盐酸预洗”的目的是；(3)①“转化”步骤中转化为的离子方程式为；②“转化”步骤在、硫酸酸化下完成，反应速率方程为：．的作用是；不能用盐酸代替的理由是：；(4)能被不同的有机溶剂选择性地萃取而与杂质分离，水相1和水相2中加入硫酸可以回收利用（填化学式），“调节”步骤得到的沉淀是铌、钽的氢氧化物，煅烧氢氧化钽发生的反应方程式为。17．（13分）硫脲[CS(NH2)2]在药物制备、金属矿物浮选等方面有广泛应用。实验室可通过先制备Ca(HS)2，然后Ca(HS)2再与CaCN2合成CS(NH2)2实验装置(夹持及加热装置略)如图所示。回答下列问题：已知：CS(NH2)2易溶于水，易被氧化，受热时部分发生异构化生成NH4SCN。(1)仪器a的名称是，装置B中饱和NaHS溶液的作用是。装置C的作用为。(2)检查装置气密性后加入药品，打开K1，通入一段时间N2，目的是；然后关闭K1，打开K2，待A中反应结束后关闭K2。(3)撤走搅拌器，水浴加热装置D，打开K3，在80℃条件下合成硫脲，控制温度在80°C的原因是。待D中反应结束后，关闭K3，打开K1，通入一段时间N2，目的是。(4)设计实验证明反应过程中硫脲发生异构化生成了NH4SCN；取少量粗产品于试管中，加入适量蒸馏水溶解，再加入几滴溶液(填化学式)，溶液变为红色，则可证明。(5)装置E中CuSO4溶液的作用是(用离子方程式表示)。(6)装置D反应后的液体经分离、提纯、烘干可得产品。测定产品的纯度：称取mg产品，加水溶解配成250mL溶液，取25mL于锥形瓶中，加入稀硫酸酸化，用cmol/L酸性KMnO4标准溶液滴定，滴定至终点时消耗标准溶液VmL(已知滴定时，硫脲转化为CO2、N2和，假设杂质不参与反应)。则样品中硫脲的质量分数为(用含m、c、V的代数式表示)。18．（14分）丙烯是一种重要的化工原料，但丙烯的产量仅通过石油的催化裂解反应无法满足工业生产需求。工业上以WO3/SiO2为催化剂，利用丁烯和乙烯的催化歧化反应制丙烯：  。请回答下列问题：(1)相关物质的燃烧热数据如下表所示：物质燃烧热-1411-2049-2539催化歧化反应的；(2)利用丁烯和乙烯的催化歧化反应制备丙烯时，仅发生如下反应：反应ⅰ：反应ⅱ：一定条件下，经相同反应时间，丙烯的产率、丁烯的转化率随温度变化的关系如图所示：①丁烯的转化率随温度升高而增大可能的原因是，500~550℃丙烯产率下降的原因为。②某温度下，保持体系总压强为1.0MPa，按投料，达平衡状态时，C4H8、C2H4的转化率分别为96%、32%，则平衡时；反应ⅰ的压强平衡常数(保留三位有效数字)。(3)反应ⅱ中，WO3/SiO2催化机理如图，关于该过程中的说法错误的是___________(填字母)。A．有加成反应发生 B．能将2-丁烯转化为1-丁烯C．W元素的成键数目一直未发生变化 D．存在碳碳单键的断裂和形成(4)为了增强WO3/SiO2催化剂的活性和吸附能力，其他条件一定时，可向WO3/SiO2催化剂中添加催化剂助剂。下图为不同催化剂助剂的加入对丁烯的转化率、丙烯的选择性(产率转化率选择性)的影响，选择作催化剂助剂为优选方案(填化学式)。19．（14分）替纳帕诺片可用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分I的合成路线如下：回答下列问题：(1)写出A的分子式。(2)B中含氧官能团的名称为。(3)H→I的反应类型为。(4)F分子中采取sp3杂化的碳原子个数为。(5)由D生成E的方程式为。(6)试剂1的分子式为C8H9NCl2，符合下列条件的试剂1的同分异构体还有种(不考虑立体异构)。①与足量NaOH溶液反应，1mol该物质最多消耗4molNaOH；②苯环上只有三个取代基。(7)综合上述信息，以为原料制备的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M、N、Z的结构简式分别为、、。