2024高考衡水内部卷生物第十套新高考

组编：赵丽梅校对：徐健审核：高三生物作业第10套生物变异与进化一、单选题一、单选题(每题1分，共20分)1．基因突变和基因重组在生物界中普遍存在。下列叙述错误的是（       ）A．基因突变可产生新的基因，基因重组可产生新的基因型B．有些基因突变既无害也无益，属于中性突变C．基因重组包括基因的自由组合和基因的互换D．基因突变和基因重组都一定会改变生物体的性状2．基因控制人体性状有两种方式，图展示了黑色素的形成过程，以及红细胞形成过程。下列叙述错误的是（       ）A．皮肤黑色素细胞中也含有基因2B．①表示转录，②过程发生在核糖体C．基因1突变可能导致③过程更高效D．血红蛋白结构改变的根本原因是RNA2异常3．EMS是目前在作物诱变育种中应用最为广泛的一种化学诱变剂。某农场种植的小麦为高产品系，但易感染白粉病。为获得高产抗白粉病的小麦新品种，研究人员用EM处理小麦，结果从4500株小麦中获得叶部突变体、育性突变体等多种类型的突变体共174株。下列叙述错误的是（       ）A．EMS可能会引起小麦基因中个别碱基对被替换B．EMS能大幅度提高小麦基因突变的频率C．EMS处理所得突变体不一定表现为高产抗白粉病D．EMS处理结果说明基因突变具有普遍性和随机性4．黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如图）现象出现，甲基化不影响DNA复制。有关分析错误的是（       ）A．如图所示A基因甲基化修饰属于基因突变B．A基因甲基化修饰可以遗传给后代C．甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合D．小鼠体色的差异可能与A基因甲基化的程度有关5．下图果蝇体内细胞的染色体组成及某些基因的位置，下列相关叙述正确的是（       ）A．染色体1、3、5、7、8可组成一个染色体组B．图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律C．含有B、D的染色体片段发生交换属于染色体结构变异D．若该细胞分裂后产生一个ABDX的配子，则一定是减数第一次分裂异常6．染色体片段缺失和DNA上个别碱基对的缺失都能引起DNA序列的改变，二者的变化如下图所示。下列叙述正确的是（       ）A．显微镜下能观察到图1所示的变化 B．图2所示结果一定导致个体性状改变C．图1所示的变化改变了基因的结构和分布 D．图2所示的变化改变了基因的种类和数量7．下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（       ）A．原理：低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，都是抑制染色体着丝粒分裂B．解离：盐酸酒精混合液可以使蒜根尖解离C．冲洗：用卡诺氏液固定细胞形态后，用清水冲洗2次。D．观察：显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目发生改变，少数细胞染色体数目不变8．以下语句中说法正确的有（       ）①甲型H1N1流感病毒自身可发生基因突变或基因重组②用35S标记噬菌体的DNA并以此侵染细菌，证明了DNA是遗传物质③玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对④非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多⑤1个DNA分子只能转录出1种1个mRNA⑥人类猫叫综合征是5号染色体丢失的结果⑦性别受性染色体控制而与基因无关⑧遗传信息是指基因中碱基的排列顺序A．④⑧ B．①④⑦ C．⑥⑧⑨ D．④⑤⑥9．细胞分裂过程中出现了以下①②③④四种变异类型，图中英文字母表示染色体上基因。下列有关叙述错误的是（       ）A．图①变异类型可在有丝分裂过程中发生B．图②变异类型可增加有性生殖后代多样性C．图③和④所表示的变异类型相同D．图④变异的细胞减数分裂不可能产生正常的配子10．养蚕业中，雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。科学研究发现，家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养雄蚕。下列有关叙述，错误的是（ ）A．X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异B．使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体C．③过程中，丙与bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2为bbZWBD．将突变体丁与bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代大规模的性别鉴定11．如图是四种生物的体细胞示意图，甲、乙中的字母代表细胞中染色体上的基因，图丙、丁代表细胞中的染色体情况。下列相关说法，不正确的是（       ）A．图甲细胞一定处于有丝分裂后期B．图乙所示生物可能是单倍体生物C．图丙细胞中含有2个染色体组D．图丁所示生物可能是多倍体生物12．如图表示三倍体无子西瓜的培育过程，下列分析错误的是（       ）A．①过程使用的试剂作用于细胞分裂前期，影响纺锤体形成B．四倍体产生的雌配子中含有两个染色体组，但不能称为二倍体C．获得三倍体西瓜的原理是染色体变异，西瓜内一定没有成熟的种子D．若用低温对二倍体西瓜幼苗进行处理，只有少数植株是染色体数目加倍的13．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（       ）A．调查单基因遗传病的遗传方式，常选择原发性高血压等患者家庭进行调查B．猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病C．在不考虑基因突变的情况下，父母均正常的红绿色盲男孩的致病基因可能来自祖母，也可能来自祖父D．可通过产前诊断避免21三体综合征患儿的出生，患儿无法通过基因治疗康复14．图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，但基因的位置还不明确。若不考虑变异，下列分析正确的是（       ）A．该病为显性基因控制的遗传病B．若致病基因在X染色体上，则Ⅱ-4为纯合子C．若致病基因在常染色体上，则Ⅲ-4基因型为AaD．若Ⅱ-5不携带致病基因，则Ⅲ-2一定是杂合子15．人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和交叉互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（       ）A．LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者B．基因型为XaYA的男性患者的儿子也一定患该病C．两个患者生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育D．若要调查LWD的发病率，则应随机选取足够多的患者家属16．下列对遗传、变异和进化的叙述，错误的是（       ）A．调查人群中红绿色盲的遗传方式，应在多个患者家系中调查多代，以减少误差B．观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，可看到减Ⅱ中期细胞中的四分体排列在赤道板上C．抗病毒药物的使用会使病毒的基因频率发生定向改变D．染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变17．囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。研究人员调查了不同区域囊鼠深色表型频率，检测并计算基因频率，结果如图所示。下列说法错误的是（       ）A．不同区域内囊鼠种群的基因库可能有差异B．与浅色岩P区相比，Q区的浅色个体的比例较低C．在深色熔岩床区，d基因的频率为0．3D．天敌捕食不利于囊鼠种群的发展18．关于捕食者在生物进化中的作用，美国生态学家斯坦利提出“收割理论”，下列说法不能用“收割理论”解释的是（       ）A．食性广的捕食者的存在有利于增加物种多样性B．草原生态系统中狮子往往先捕食数量较多的羚羊C．捕食者的存在起到了抑制被捕食者种群发展的作用D．池塘中放入植食性鱼类有利于增加浮游植物的物种数量19．下图中A，B、C表示自然条件有差异、存在地理隔离的3个地区。A地区中物种甲某些个体迁移到BC地区后，经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙。下列叙述错误的是（       ）A．甲、乙、丙三个种群都在发生进化，最终三者的基因库有较大差异B．留居A地区的甲种群和当地其他生物及非生物环境之间相互选择协同进化C．B、C地区的两个种群经过了突变、隔离两个环节进化出新物种D．乙和丙两个种群虽然属于两个物种，但两种生物体细胞中的染色体数可能相同20．下列关于生物进化理论的发现及相关内容的叙述，正确的是（       ）A．达尔文的自然选择学说正确地解释了生物具有多样性和适应性的原因B．雌虎和雄师交配产下了“狮虎兽”，说明了并不是所有物种间都存在生殖隔离现象C．历史上第一个提出比较完整的进化学说是达尔文的自然选择学说D．生物多样性形成是指新的物种不断形成的过程二、多选题(每题3分，共30分)21．研究人员对果蝇进行诱变处理后得到纯合的残翅品系。已知酶X参与调控果蝇翅膀的发育，经检测得知，酶X基因发生突变后其mRNA序列如下图所示。下列相关分析正确的是（       ）密码子序号1       25        55            431             580正常的核苷酸序列AUG…AAC…ACU………UUA………UAG突变后的核苷酸序列AUG…AAC…ACU………UGA………UAG注：省略号表示省略部分相同的碱基序列，AUG是起始密码子UGA和UAG均为终止密码子。A．突变后酶X的活性可能降低或丧失 B．诱变处理直接使酶X的mRNA发生碱基替换C．突变酶X的相对分子质量可能小于正常酶X的 D．诱变处理残翅果蝇，可能得到不同序列的酶X基因22．下图为基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中，形成的两个次级精母细胞中染色体及其基因分布的示意图。下列说法正确的是（       ）A．分裂过程发生了基因重组、基因突变和染色体变异B．该精原细胞会产生基因型为AB、aB、abb和a的精细胞C．甲细胞中的a基因是在减数分裂的四分体时期出现的D．乙细胞中所示的变异类型能在显微镜下直接观察到23．某家猪（2n＝38）群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。通过该变异，若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。下列有关叙述正确的是（       ）A．图示过程使细胞中既发生染色体结构变异，又发生染色体数目变异B．重接杂合子减数分裂过程中只能形成17个正常四分体，不能产生正常配子C．重接纯合子减数第一次分裂后期时，每个初级精母细胞中含有36条染色体D．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代染色体正常个体的概率是1/224．脊柱发育不良（SMDK）的发生与常染色体上TRPV4基因的突变有关。现有一SMDK患者家系如下图1，科研人员对该家系各成员TRPV4基因所在的同源染色体上相应位点序列进行检测，结果如下图2．下列叙述错误的是（       ）A．Ⅱ-2的致病基因来自于I-1和I-2B．TRPV4基因发生了A-T碱基对替换为G-C导致突变C．I-1产生配子时发生了TRPV4基因隐性突变可能导致该家系SMDK发生D．Ⅱ-2早期胚胎细胞中发生了TRPV4基因显性突变可能导致该家系SMDK发生25．如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列说法错误的是（       ）A．选育④⑧⑨⑩依据的可遗传变异原理均不同B．与选育⑩相比，选育⑧所需时间一般更短C．③→④过程为诱变育种，原理是基因突变D．⑦→⑩过程中，秋水仙素的作用是抑制染色体着丝粒分裂26．p53基因编码p53蛋白质，p53蛋白能与DNA特异性结合，它好似“基因组卫士”：在G1期检查DNA损伤点，监视基因组的完整性，如有损伤，p53蛋白会阻止DNA复制，以提供足够的时间使损伤DNA修复；如果修复失败，p53蛋白则引发细胞程序性死亡，阻止带有基因损伤、有癌变倾向细胞的产生。下列有关叙述错误的是（       ）A．p53基因属于原癌基因，其表达产物是细胞正常生长和增殖所必需的B．DNA损伤后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表达，促