山东省济南第一中学2024-2025学年高三上学期期中学情检测试题化学+答案

南一中2022级高三上学期期中学情检测--化学试题2024年11月本试卷满分100分考试时间90分钟可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16Cl-35.5Sn-119Na-23K-39Cu-64一、选择题：本大题共10小题，每小题2分，共20分（每小题只有一个正确答案）1.科技是第一生产力，科技与化学密切相关。下列说法错误的是（）A.C919是我国首款具有自主知识产权的干线飞机，其主体结构是利用铝锂合金板制造，其强度大于纯铝B.“神舟十七号”使用砷化镓（GaAs）太阳能电池，供电时将太阳能转化为电能C.哈尔滨冰雪大世界存冰保温材料岩棉是由玄武岩等岩石生产的像棉花纤维一样的保温材料，属于天然有机高分子材料D.全球首枚液氧甲烷运载火箭朱雀二号遥二发射成功，甲烷是含有极性键的非极性分子2.某新型钠离子二次电池（如图）用溶解了的二甲氧基乙烷作电解质溶液。放电时嵌入PbSe中的Na变成后脱嵌。下列说法错误的是（）A.外电路通过1mol电子时，理论上两电极质量变化的差值为23gB.充电时，阳极电极反应为：C.放电一段时间后，电解质溶液中的浓度基本保持不变D.电解质溶液不能用的水溶液替换3.标准状态下，下列物质气态时的相对能量如下表：物质OHHOHOO能量249218391000可根据计算出中氧氧单键的键能为。下列说法不正确的是（）A.的键能为B.的键能大于中氧氧单键的键能的两倍C.解离氧氧单键所需能量：D.4.下列实验的对应操作中，不合理的是（）A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液B.稀释浓硫酸C.从提纯后的NaCl溶液获得NaCl晶体D.配制一定物质的量浓度的KCl溶液5.某离子液体由原子序数依次增大的短周期主族元素Q、W、X、Y、Z组成（结构如图）。W是有机物分子骨架元素，基态Y原子的s能级电子数比p能级上少1个，Z的一种单质在空气中易自燃。下列说法错误的是（）A.第一电离能：B.W、X分别与Q形成的最简单化合物沸点：C.最高价氧化物对应的水化物的酸性：D.该离子液体熔点低、难挥发，可作溶剂6.下列“类比”合理的是（）A.Na与反应生成NaOH和，则Fe与反应生成和B.NaClO溶液与反应生成和HClO，则NaClO溶液与反应生成和HClOC.与盐酸反应生成NaCl和，则与盐酸反应生成和D.NaOH溶液与少量溶液反应生成和，则氨水与少量溶液反应生成和7.6-硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下：下列有关和的说法正确的是（）A.所含官能团的个数相等 B.都能发生加聚反应C.二者中的所有原子共平面 D.均能溶于碱性水溶液8.通过下列实验可从的溶液中回收。A.回收的粗碘可通过升华进行纯化B.通过过滤可将水溶液与分离C.向加酸后的上层清液中滴加溶液生成AgI沉淀，1个AgI晶胞（如图）中含14个D.NaOH溶液与反应的离子方程式：9.利用下列装置（夹持装置已略去）进行实验，能达到实验目的的是（）A.制取无水B.吸收多余C.证明1-溴丁烷发生了消去反应D.分离碘和四氯化碳10.某MOFs的多孔材料刚好可将“固定”，实现了与分离并制备，如图所示：己知：下列说法不正确的是（）A.气体温度升高后，不利于的固定B.被固定后，平衡正移，有利于的去除C.制备的原理为：D.每制备0.4mol硝酸，转移电子数约为二、选择题：共5小题，共20分（每小题有1-2个正确答案，漏选得2分，错选、多选不得分）11.依据下列实验和现象，得出结论正确的是（）选项实验现象结论A点燃无色气体X，将生成的气体通入澄清石灰水澄清石灰水先浑浊后澄清X为COB25℃时，向无色的Y溶液中滴加1～2滴酚酞试液溶液仍为无色Y溶液的C在淀粉和的混合溶液中滴加KSCN溶液[已知：分别与卤素单质、卤素离子性质相似]溶液仍为蓝色氧化性：D在稀中加入少量溶液由无色变为蓝色并有红色固体生成反应中既作氧化剂又作还原剂A.A B.B C.C D.D12.部分含Mg或Al或Fe物质的分类与相应化合价关系如图，下列推断合理的是（）A.若a在沸水中可生成e，则a→f的反应一定是化合反应B.在g→f→e→d转化过程中，一定存在物质颜色的变化C.加热c的饱和溶液，一定会形成能产生丁达尔效应的红棕色分散系D.若b和d均能与同一物质反应生成c，则组成a的元素一定位于周期表p区13.多晶硅是单质硅的一种形态，是制造硅抛光片、太阳能电池及高纯硅制品的主要原料。已知多晶硅第三代工业制取流程如图所示。下列说法错误的是（）A.分别为B.制取粗硅过程可能发生反应：C.提纯可采用萃取、分液的方法D.和形成的晶体均为共价晶体14.已二腈是合成尼龙-66的中间体。某小组利用多组浓差电池为电源，以丙烯腈为原料通过电解法合成己二腈的原理示意图如下（铜电极质量均为100g）：下列说法不正确的是（）A.铜电极（1）为原电池的正极，发生还原反应B.当甲室两电极质量差为6.4g时，理论上可生成0.1mol己二腈C.乙室可选用阳离子交换膜，向左移动D.石墨电极（1）的电极反应式为：15.某温度下，。向20mL浓度均为盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入溶液，溶液电导率、pH随氨水体积的变化如图，下列说法错误的是（）A.a点，约为B.点，C.c点，D.点，氨水刚好中和盐酸和醋酸，所以水的电离程度：三、填空题（共5个大题，共60分）16.铁和硒（Se）都是人体所必需的微量元素，且在医药、催化、材料等领域有广泛应用，回答下列问题：①基态Se原子的核外电子排布式为_______；②该新药分子中有_______种不同化学环境的H原子；③比较键角大小：气态分子________离子（填“>”“<”或“=”）。（2）富马酸亚铁是一种补铁剂。富马酸分子的结构模型如图所示：①富马酸分子中键与键的数目比为________；②富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为________。（3）科学家近期合成了一种固氮酶模型配合物，该物质可以在温和条件下直接活化，将转化为，反应过程如图所示：①产物中N原子的杂化轨道类型为________；②与互为等电子体的一种分子为________（填化学式）。（4）钾、铁、硒可以形成一种超导材料，其晶胞在和xy平面投影分别如图所示：①该超导材料的最简化学式为_______；②Fe原子的配位数为_______；17.化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图：已知：①；②；③。回答下列问题：（1）A的名称为________，M中含氧官能团的名称是________。（2）C→D的反应类型是________。（3）F的结构简式是________。（4）若D与足量的NaOH溶液共热，发生反应的化学方程式是________。（5）已知同一个碳原子上同时连两个羟基不稳定。写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：________。①苯环上有3个取代基；②能发生银镜反应；③遇溶液可发生显色反应；④核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6:2:2:1:1。18.金属镓在工业和医学中有广泛应用。一种利用锌粉置换渣（主要成分为）制备粗镓的工艺流程如图所示：已知：P204、YW100协同萃取体系对金属离子的优先萃取顺序为，回答下列问题：（1）浸渣的主要成分是________，“富氧浸出”中高压的作用是________。（2）用代表P204，RH代表YW100，“协同萃取”过程中发生反应：，“协同萃取”后无机相含有的主要金属离子为________，随变化关系如图所示，“反萃取”加入稀硫酸的目的是________（用化学方程式表示）。（3）下图所示为系中电势随pH变化的图像。“中和沉镓”时所调pH合理范围为4~________（填正整数），“碱溶造液”过程中发生反应的离子方程式为________（4）“电解”过程中生成粗镓的电极反应式为________19.作为绿色氧化剂应用广泛，氢醌法制备原理及装置如下：已知：、HX等杂质易使Ni催化剂中毒。回答下列问题：（1）A中反应的离子方程式为___________。（2）装置B应为___________（填序号）。（3）检查装置气密性并加入药品，所有活塞处于关闭状态。开始制备时，打开活塞________，控温45℃。一段时间后，仅保持活塞b打开，抽出残留气体。随后关闭活塞b，打开活塞_____继续反应一段时间。关闭电源和活塞，过滤三颈烧瓶中混合物，加水萃取，分液，减压蒸馏，得产品。（4）装置F的作用为___________。（5）反应过程中，控温45℃的原因为___________。（6）氢醌法制备总反应的化学方程式为________（7）取2.50g产品，加蒸馏水定容至100mL摇匀，取20.00mL于锥形瓶中，用酸性标准溶液滴定。平行滴定三次，消耗标准溶液体积分别为。假设其他杂质不干扰结果，产品中质量分数为________20.甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题：（1）已知下列反应的热化学方程式：（1）（2）反应的________，平衡常数________（用、表示）。（2）电喷雾电离等方法得到的等与反应可得。与反应能高选择性地生成甲醇。分别在300K和310K下（其他反应条件相同）进行反应，结果如下图所示，图中300K的曲线是________（填“a”或“b”）。时的转化率为________（列出算式）。（3）分别与反应，体系的能量随反应进程的变化如下图所示（两者历程相似，图中以示例）。（i）步骤Ⅰ和Ⅱ中涉及氢原子成键变化的是________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。（ii）直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时，反应速率会变慢，则与反应的能量变化应为图中曲线________（填“c”或“d”）。济南一中2022级高三上学期期中学情检测--化学试题答案123456789101112131415CACDDCAAADDBCDBBD16．（1）5（2）（3）杂化（4）417.（1）对甲基苯酚（或4-甲基苯酚）醚键、羰基、羧基（2）取代反应（3）（4）（5）或18.（1）氧化和（2）（3）9（4）19.（1）（2）③①或②（3）a、bc、d（4）防止外界水蒸气进入C中使催化剂中毒（5）适当升温加快反应速率，同时防止温度过高分解（6）（7）20.（1）或（2）b或（3）Ic