高考化学二轮复习《有机化学》大题专练5(学生版)

《有机化学》大题专练(五)1．色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：①＋eq\o(———→,\s\up7(AlCl3))+HCl(R代表烃基)②＋R′OH—→＋RCOOH(R、R′代表烃基)③＋—→(R、R1、R2、R3、R4代表烃基)(1)A的结构简式是；根据系统命名法，F的名称是。(2)试剂b的结构简式是。(3)C与足量的NaOH反应的化学方程式为。(4)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为。(5)已知：①2Heq\o(—————→,\s\up7(一定条件))J＋H2O；②J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：E：_______；J：_______。中间产物1：_______；中间产物2：_______。2．吲哚美辛是一种适用于解热、缓慢炎性疼痛作用明显的药物，其合成路线如图所示：已知：(R1、R2均为烃基)回答下列问题：(1)下列说法不正确的是_______。A．Na2SO3在反应中做还原剂 B．化合物D中所有原子一定共平面C．化合物F具有碱性 D．化合物G的分子式为C5H6O3(2)化合物A的结构简式是；化合物H的结构简式是。(3)写出E→F的化学方程式。(4)请写出3种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)_______。①1H－NMR谱显示只有6种不同化学环境的氢原子；②有两个六元环且其中一个是苯环；③结构中有片段和－NH2(氮只以氨基形式存在，且不直接连在苯环上)。(5)以化合物、1－戊烯为原料制备如图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。___________________________________。3．合成重要化合物，设计路线如下：已知：请回答：(1)下例说法正确的是_______。A．化合物B属于酯类化合物B．B→C的反应类型为消去反应C．化合物C和D可通过1H－NMR区别D．化合物H的分子式为C14H23N(2)化合物M的结构简式是；化合物的键线式是。(3)C生成D有气体产生，其化学反应方程式。(4)写出3种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式或键线式。①含的基团②有8种不同环境的氢原子(5)以HCHO、化合物M、为原料合成化合物_______________。4．化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①eq\o(―――――→,\s\up7(①O3),\s\do7(②H2O/Zn))RCHO＋R′CHO②RCHO＋R′CH2CHOeq\o(――—―――→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do7(△))＋H2O③请回答下列问题：(1)芳香族化合物B的名称为________，1molB最多能与_____molH2加成，其加成产物等效氢共有_______种。(2)由E生成F的反应类型为________，F分子中所含官能团的名称是。(3)X的结构简式为。(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式。(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式。①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。(6)根据题目所给信息，设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线(无机试剂任选)。5．阿托品是副交感神经抑制剂，可做眼科的扩瞳剂、泻药。托品醇是该药物的关键中间体之一，其合成路线如图所示：已知：(1)原料A的名称为；CH3－NH2中的官能团名称为。(2)已知1molB可以和2mol的NaHCO3反应，且存在2种化学环境的氢原子，则B的结构简式为。(3)托品醇可能发生的反应有。a．与NaOH溶液反应b．与HCl溶液反应c．氧化反应d．消去反应(4)D的结构简式为；生成E的过程中还会生成另一种物质为。(5)E的一种同分异构体中存在六元环状结构，其核磁共振氢谱检测其存在三组峰，且峰面积之比为6∶6∶1，请写出满足条件的结构简式：。(6)参照上述合成路线，以2－丙醇和CH3－NH2为原料合成。。6．活性亚甲基化合物和α，β-不饱和羰基化合物发生缩合生成-羰烷类化回答下列问题：(1)芳香化合物A的化学名称是。(2)C中所含官能团的名称是。(3)F的结构简式为，由F生成G的反应类型是。(4)已知I的分子中：①含有三个六元环；②不含甲基；③含有两个羰基。I的结构简式为。(5)芳香化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，分子中有五种不同化学环境的氢。写出两种符合上述条件的X的结构简式。(6)H分子中有_______个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)。如果要合成化合物H′()参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式：_______、。7．PLLA塑料不仅具有良好的机械性能，还具有良好的可降解性。它可由石油裂解气之一丙烯为原料合成。下列框图是以石油裂解气为原料来合成PLLA塑料的流程图(图中有部分产物及反应条件未列出)。请回答下列问题：(1)属于取代反应的有___________(填编号)，B的名称为___________。(2)写出下列反应的化学方程式：反应④：；反应⑦：。(3)H是C的同系物，相对分子质量比C大28。H有___________种结构，写出其中含有手性碳的结构简式：___________。(4)已知：2CH2=CH2eq\o(—————→,\s\up7(一定条件))，炔烃也有类似的性质，设计由丙烯合成的合成路线___________(表示方法为：Aeq\o(―――――→,\s\up7(反应试剂),\s\do7(反应条件))B……eq\o(―――――→,\s\up7(反应试剂),\s\do7(反应条件))目标产物)。8．乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(I)具有很好的抗血小板聚集活性，是良好的心脑血管疾病的治疗药物。已知：①②③(1)F中含有的官能团名称为_____________。(2)丹皮酚的结构简式为。(3)下列说法不正确的是。A．乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物I的分子式为C21H34O3N3B．物质B可能溶于水，且能与盐酸反应生成有机盐C．E→F和H→I的反应类型均为取代反应D．物质C能使浓溴水褪色，而且1molC消耗2molBr2E.溴代烃X的名称可能为1－溴丁烷(4)写出A→B的化学方程式________________________。(5)有机物M是G(C11H15O3N)的同分异构体，写出两种满足下列所有条件的M结构简式：。①能发生银镜反应；②1molM与2molNaOH恰好反应。③1H－NMR谱显示分子中含有5种氢原子；④IR谱显示含有苯环和氨基直接相连。(6)阿司匹林()也具有抑止血小板凝聚的作用。结合题给信息，请以硝基苯和乙酸酐为原料设计合理的路线制备阿司匹林。(用流程图表示，无机试剂任选)。9．某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。(1)该有机物的分子式为。(2)据此确定该有机物含苯环的所有可能的结构简式。10．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：(一)分子式的确定：(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则该物质中各元素的原子个数比是_______。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为_______，该物质的分子式是_______。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式。(二)结构式的确定：(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子如图②。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③，则A的结构简式为。