重庆好教育联盟2025届高三12月金太阳联考（25-222C）化学答案

重庆高三化学考试参考答案一!选择题本题共!#小题#每小题$分#共#%分$题号!%$#&'()!*!!!%!$!#选项+,-+.-+-.,.+,+!/+!%解析&+选项01为聚乙烯材料!聚氯乙烯不可用于食品保鲜膜%3$$%4%/,!%解析&-选项+2+%的电子式为+2#$+%%+$&'.选项5%6的空间结构模型为'+选项+7%中898!键的形成为%33$/-!%解析&.选项稀氨水中+:(-;形成沉淀或配离子'+选项与-7反应放出5%的溶液%4$3可能是酸性溶液也可能是碱性溶液!酸性溶液中<6$不能大量共存!碱性溶液中-7(34=5#不能大量共存',选项乙醇溶液中!>?6#在酸性条件下会氧化乙醇#/+!%解析&+选项<@$=#是共价晶体!不是分子化合物!不能用分子数表达&/.!%解析&-选项正确操作为将点燃的氢气伸入盛满氯气的集气瓶中'+选项石蕊溶液只变红不褪色',选项挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去!不能证明一定是乙烯/-!%解析&-选项单质密度=2A'/+!%解析&-选项浓氨水与生石灰氧化钙制氨气!石灰石主要成分为碳酸钙!不可用于制氨气'.选项乙酸和乙酸乙酯互溶!不能用分液的方法分离'+选项聚四氟乙烯塑料活塞抗酸碱!酸碱性溶液均可盛装',选项容量瓶不能用于稀释浓硫酸!应在烧杯中稀释(/-!%解析&-选项手性碳如图'.选项柠檬烯中+有B8$和B8%两种杂化方式!碳原子不在同一平面'+选项柠檬醛)*只有!号双键有%种顺反异构体!%号双键无顺反异构体',选项!CD7柠檬醛最多可与%CD7.E%加成!碳氧双键不能与.E%加成%3)/.!%解析&-为FG!2为5%!.为含FG的溶液!+为=265(A65(.2)65*%或$3=5$$5%6等!1为FG)65*%!F为FG)65*$!H为含FG的溶液!溶液5不一定含钠元素!焰色反应火焰不一定呈黄色!*/,!%解析&-选项温度太高!酶失活'.选项组氨酸中=采用B8$)单键=*和B8%)双键=*两种杂化方式'+选项邻二醇在水中与水分子更易形成氢键!溶解性大于酯中间体',选项催化反应方程式正确!!/.!%解析&根据题意该装置为电解池!>极上苯酚加氢还原成环己酮!0I-:合金催化剂上!高三化学参考答案!第!!页#共页$%!#!!!$书发生还原反应!得电子为电解池的阴极!=极为电解池的阳极!故+:+D%6#为阳极催化剂!43电极反应为%5%64#G###6%$3#5!发生氧化反应!环己酮再被6%氧化为己二酸!总6#64#6533反应为%%3$5%64G'&35!5从=极通过质子交换膜移向56(6>极!%/+!%解析&J(K(L(M(N依次为5(+(=(-7(+7元素!化合物化学式为#-7)+5$+=*%+7%&+7-选项原子半径大小+MKL'.选项最简单氢化物沸点+LK'+选项!CD7该配合物中含!键!#CD7!正确',选项+7与-7形成共价化合物-7+7$!$/,!%解析&图乙为晶胞甲在!轴方向上的投影图!!#/+!%解析&该反应)*!+6%的平衡转化率随#升高而降低!随增大而增大!故曲线##$)+6%*!为O!P$时!+6%的平衡转化率$的关系图!-选项温度大小关系#!#%!正$)5%*#$)+6%*确'一定温度下!+6%平衡转化率随着的增大而减小!故曲线%为&**A时+6%平$)5%*$)+6%*衡转化率$的关系图!.选项正确'+选项%点时!曲线#和%表示的平衡转化率相$)5%*$)+6%*等!但是不等!温度也不等!故平衡常数不相等!+选项错误',选项&点时!若条件$)5%*$)+6%*为&**A!看曲线%!反应要逆向进行减小转化率达到平衡!若条件为O!P$!看曲$)5%*线#!反应也要逆向进行减小转化率达到平衡二!非选择题本题共#小题#共&(分$!&/)除标注外!每空%分!共!#分*)!*)%*<@6%(+2<6#)$*#/')85)/%)#*,%34)&*%M?3#5+6$###M?)65*%$M?+6$*3$+6%$35%6#(*Q)*蒸发浓缩)!分*'冷却结晶)!分*'$#)=5#*%<6#$!*5%6&####=%$3#=5$$3$<6%$3$5%6$%解析&)!*基态FG价层电子排布为$R#B%!轨道表示式为)%*稀硫酸浸取时!<@6%不溶!+26与5%<6#反应生成+2<6#微溶物沉淀!所以,滤渣!-的主要成分为<@6%和+2<6#!高三化学参考答案!第!%页#共页$%!#!!!$)$*,调85-的目的是除去+:%3和FG$3!但不影响M?%3浓度!根据题意85范围为#/')85)/%)#*测定晶体结构常用K射线衍射仪!图示结果为K射线衍射图谱!见选必二'&页图$9!#%34)&*,沉锌-过程离子方程式为%M?3#5+6$###M?)65*%$M?+6$*3$+6%$35%6)*,母液-通过蒸发浓缩(冷却结晶(过滤(洗涤(干燥可获得)=5#*%<6#$!*5%6晶体根据图像!*C@?时!$#)=5#*%<6#$!*5%6&P$)=%*P$)=5$*O$P!P#!根据原子守恒和电荷守恒!该条件下硫酸铵晶体分解的化学方程式为$#)=5#*%<6#$!*5%6&#(*Q####=%$3#=5$$3$<6%$3$5%6$!/)除标注外!每空%分!共!&分*)!*恒压滴液漏斗)!分*'饱和食盐水或饱和=2+7溶液)!分*)%*平衡分液漏斗上下压强!使浓盐酸能顺利流下)$*+2)+76*%3#5+7)浓*###+2+7%3%+7%$3%5%6)#*防止=2+76分解为=2+76$$344%44)&*%FG3$+763!*65###%FG6#3$+73&5%6'))!分*)*&P$)'**S%解析&)!*仪器T的名称为恒压滴液漏斗!.中盛装饱和食盐水除去+7%中的5+7杂质)%*橡胶管2的作用是平衡分液漏斗上下压强!使浓盐酸能顺利流下)$*-中制备+7%!反应的化学方程式为+2)+76*%3#5+7)浓*###+2+7%3%+7%$3%5%6)#*因为=2+76对热不稳定!#*Q以上分解为=2+7和=2+76$!故+中需用冷水浴控制反应温度$344)&*+中=2+76氧化FG)=6$*$生成=2%FG6#!离子方程式为%FG3$+763!*65%44###%FG6#3$+73&5%6!向反应后的溶液中加入少量A65固体得到A%FG6#沉淀!说明A%FG6#溶解度小于=2%FG6#高温)*反应%FG<6#3=2%6%###%=2%FG6#3%=2%63%=2%<6#36%$中!%FG<6#化合价升高作还原剂!CD7=2%6%中有&CD7化合价降低作氧化剂!!CD7化合价升高作还原剂!氧化剂与还原剂的物质的量之比为&P$)'*反应流程中计量关系为$+7%$$=2+76$%=2%FG6#!工业上消耗'/!I+7%理论上可得$$/%到=2%FG6#质量为I!实际得到/#I=2%FG6#!所以=2%FG6#产率为*S$!'/)除标注外!每空%分!共!#分*)!*&乙)!分*'*/!CD7$U4!$C@?4!)!分*'&**Q后乙催化剂活性降低甚至失去活性4!)%*&#=5$);*3=6);*+,&=%);*35%6);*!O)!%'3(4&)4!%**VW$CD7'-,!高三化学参考答案!第!$页#共页$%!#!!!$$%/&&)!%/&*)!%/&*(%#*/%)!%/&*)!%/&*443)$*=64$G3%5%6###=6$3#5'&/%&S%解析&)!*&相同时间内!催化剂甲的催化效率大于乙!所以反应时活化能较大的是催化剂乙!在%X(*S'**Q时!甲催化剂下!*$&C@?内=6的转化率为(*S!平均反应速率+)=6*O%X&O*/!)CD7$U4!$C@?4!*'乙催化剂条件下的曲线未达到平衡!&**Q后不同温度下!相同时间内=6的转化率降低不是由于平衡的移动!而是由于乙催化剂活性降低甚至失去活性导致反应速率降低)%*&反应热O反应物的总键能4生成物的总键能!则=5$还原=6生成水蒸气时的热化学方程式为#=5$);*3=6);*+,&=%);*35%6);*!O)!%'3(4&)4!%**VW$CD74!'该反应$-*!恒温恒容下!体系总压强是变量!-能说明反应达到化学平衡'5G的分压$,#等于!始终保持不变!.不能说明反应达到化学平衡'+选项!反应过程中始终满足速率-之比等于计量数之比!&+)=5$*O#+)=%*不能说明反应达到化学平衡',选项!混合气体平均相对分子质量O混合气体总质量.混合气体总物质的量!为变量!当其不变时可说明反应达到化学平衡(该反应在#**Q下!分压的三段式为+#=5$);*3=6);*+,&=%);*35%6);*.*.V02#/*$/%**..V02#//&//.I.V02#/*4#/$/%4/&//体系的初始总压强.总O.)=5$*3.)=6*3.)5G*O!%V02!.)5G*O#/(V02体系平衡时总压强.总O)#/*4#/*3)$/%4/*3&/3/3#/(O!%/&)V02*!解得/O*/&%/**/%%/&各组分物质的量分数分别为/)=5$*O!/)=6*O!/)=%*O!/)5%6*O!%/&!%/&!%/&$%/&&$)!%/&*)!%/&*!平衡常数0/O!%/&%#*/%)!%/&*)!%/&*443)$*-为负极!电极反应式为=64$G3%5%6###=6$3#5!当消耗标准状况下空气)6%约占%*S*##/(U时!电路中转移的电子总数为!/CD7!-极生成*/$CD75=6$!转*/)移的电子数为*/)CD7!则该装置的电流效率OX!**SO&/%&S!!/!高三化学参考答案!第!#页#共页$%!#!!!$!(/)除标注外!每空%分!共!&分*)!*邻羟基苯甲醛或%9羟基苯甲醛)!分*65665%%/#/=6%////.%%6=265.>G65.%%/)*//%.%'''''&./%%3/.%=6%./%%#656566)$*还原反应)!分*)#*与生成物5+7反应!促进反应正向进行!提高H的产率)&*酯基(酰胺基+5$+5$+665%/%/%///////566+''+665)*!*'.%(.%(.%)$分*566++665%+5%+6656#/G65=6%=5%65///.%//6./%.%%#66%解析&+56//)!*.%/的名称为邻羟基苯甲醛或%9羟基苯甲醛65656%/#//.%%6=265.>G65)*根据已知反应的化学方程式为/%.&+./%'''''&./%=6%6565%/=6%//.%%/./%%./%%#66)$*,&1过程中'=6%变为'=5%!反应类型为还原反应)#*F&H过程中!除了生成H外!还生成5+7!A%+6$的作用是与生成的5+7反应!促进反应正向进行!提高H的产率)&*化合物H中除醚键外!还含有的含氧官能团的名称为酯基(酰胺基!高三化学参考答案!第!&页#共页$%!#!!!$)*芳香化合物5)+)5(6#*是F在酸性条件下水解的产物!!CD75的同分异构体能与足量=25+6$反应生成%CD7+6%!说明该物质分子中除苯环外!还含%个'+665和一个///'+5+665+若苯环上有!个取代基则为'+5+665!共!种结构)*'若苯环上.%%%+665+665///'+665有%个取代基则为'+665和'+5%+665!共$种结构).%('+5%+665+665/%////566+''+5%+665/.%(.%*'若苯环上有$个取代基则为%个'+665%+5%+665+5$%/////'+6655$+'/'+665和!个'+5$!共种结构)((.%'+665.%'+665+5$+665%///%////////566+''+665566+''+665566+''+665/'+5$.%(.%(.%(.%*'+5$%%+5$+665+5