巴蜀中学2025届高考适应性月考卷（七）生物答案

生物学参考答案一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。题号12345678答案BAACCDDA题号9101112131415答案CBDCCCB【解析】1．不饱和脂肪酸的熔点较低，不容易凝固。进入秋天后，冬小麦细胞膜中的不饱和脂肪酸会增多，熔点降低，更不容易凝固，以维持流动性，以增强耐寒的能力，B正确。2．通过蛋白激酶1的磷酸化和去磷酸化改变其空间结构，来实现细胞信号的传递，体现了结构与功能相适应的观点，A错误；特定磷酸化位点的氨基酸缺失会导致该位点无法磷酸化，进而影响信号传递；ATP转化为ADP的过程中释放能量，产生的磷酸参与蛋白激酶的磷酸化；温度、pH等因素影响到蛋白激酶3的活性，从而影响到图中涉及的化学反应，B、C、D均正确。3．葡萄糖转变为丙酮酸的过程，即有氧呼吸或者无氧呼吸的第一阶段，该过程中1个葡萄糖会产生2个丙酮酸、2个NADH、2个ATP（形成4个ATP，但消耗2个ATP），A正确；图中的果糖−1，6−二磷酸、甘油醛−3−磷酸均产生于细胞质基质，B错误；在乳酸菌细胞中，该过程产生的NADH会把丙酮酸还原成乳酸，C错误；在酵母细胞中，该过程产生的NADH会在有氧呼吸第三阶段中消耗，D错误。4．藤梨根提取物对移植瘤大小的影响图可以看出，肿瘤大小为：用藤梨根提取物处理组小于用生理盐水处理组，同时用藤梨根提取物和顺铂处理联合组小于用顺铂处理组，A正确；据图分析可知，肿瘤越小，Caspase−3蛋白的表达量越多，Caspase−3蛋白可能是抑癌基因的表达产物，B正确；据图分析可知，藤梨根提取物抑制Bcl−2基因的表达量，C错误；细胞分裂时需要进行DNA复制，抑制DNA复制会抑制肿瘤的增殖，D正确。5．由一个祖先物种进化产生各种各样不同的新物种，从而适应不同环境，形成一个同源的辐射状的进化系统，称之为适应辐射。生长在不同土壤的牧草鸭茅，属于同一物种，不属于适应辐射现象，C错误；各种软骨鱼类和硬骨鱼类起源于共同的祖先——盾皮鱼，它们分别生活在各自的水环境中，属于适应辐射现象，D正确。生物学参考答案·第1页（共7页）6．若T基因发生功能失去突变，无法指导酶的合成，或者T基因的产物蛋白质失去功能，均会导致酪氨酸无法转化为多巴，进而影响黑色素的形成，A正确；据图可知，Avy基因的表达产物ASIP蛋白抑制真黑素的形成，B正确；据图可知，T基因控制酶的合成，间接控制刺豚鼠的毛色，C正确；Avy基因具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点，因此，Avy基因可能发生甲基化修饰，该基因的甲基化程度越高，表达受到的抑制就越明显，毛色就越黑，因此，基因型为AvyAvy的刺豚鼠不一定是黄色体毛，还可以是黑色体毛或者介于黄色和黑色之间的过渡类型，D错误。7．分析曲线2可知，刺激引起的膜内外电位差未超过阈电位，因此没有引起动作电位，A正确；刺激会导致细胞膜的通透性发生改变，导致Na+内流，从而产生动作电位，B正确；T毒素的毒性机理是抑制Na+通道的活性，导致Na+内流减少，再用甲强度的刺激作用于神经纤维，a点会下降，C正确；动作电位的峰值由膜内外的钠离子浓度差决定的，动作电位峰值大小与刺激强度无关，D错误。8．已知实验的实验结果否定了科学家甲的观点，支持科学家乙的观点。在抗原进入机体之前，具有不同类型特异性受体的B细胞就已经存在。实验组1给小鼠注射了高剂量的具有放射性同位素标记的抗原Ⅰ，将小鼠体内与其结合的B细胞全部杀死，小鼠不产生抗Ⅰ抗体，但其他类型的B细胞依然存在，所以注射适宜剂量的不具有放射性标记的抗原Ⅱ，机体可发生免疫反应产生抗Ⅱ抗体；实验组1和实验组2进行对照，实验组2的实验结果为小鼠不产生抗Ⅰ抗体，实验组2的实验方案应该是：先给小鼠注射了高剂量的具有放射性同位素标记的抗原Ⅰ，将小鼠体内与其结合的B细胞全部杀死，然后注射不具有放射性标记的抗原Ⅰ，所以，A错误，B正确；第一次注射为：注射有无放射性同位素标记的抗原Ⅰ，第2次注射：注射不具有放射性标记的抗原Ⅰ或者抗原Ⅱ，因此，整个实验有2个自变量，C正确；疫苗（抗原）会诱导B淋巴细胞增殖、分化形成浆细胞和记忆细胞，浆细胞产生抗体，D正确。9．由题意可知，该种植物受到干旱胁迫时，TS基因编码的TS蛋白促进生长素（IAA）的合成，而突变株ts由于缺少TS基因，不能合成TS蛋白，不能促进IAA合成，故干旱处理下，与野生型（WT）相比突变株ts生长慢，A正确；分析题意，WT是野生型，ts是TS功能缺失突变体，bg是BG功能缺失突变体，结合图丙可知，ts组别的ABA含量升高，bg组ABA含量降低，推测TS可能通过抑制BG的活性降低ABA水平，B正确，C错误；据图甲可知，干旱胁迫下ts植株生存率较高，即TS基因功能缺失植株较野生型植株生存率提高，D正确。10．1龄级为幼年有66株，7~10龄级为老年有56株，年幼大于老年为增长型，A错误；本次研究的试验林为同龄混交，从表2中数据可以得出：植物b生长较植物a快，而且侧枝生物学参考答案·第2页（共7页）伸展距离远所形成冠幅大，因此形成植物b在上，植物a在下的复层林冠，而植物a是一种阳性树种，喜光照射，不耐荫蔽，生活在植物b下的植物a难以获得阳光，处于种间竞争的不利地位，因此，B正确；种间竞争是限制植物a种群增长的密度制约因素，C错误；植物a和b起到水土保持的作用，体现了生物的间接价值，D错误。11．该粮田的设计遵从了自然生态系统的规律，各组分之间构成了有序的结构，不仅考虑了自然生态系统的规律，也考虑了经济等系统的影响力，体现了生态系统的整体性原理；该粮田前一环节产生的废物尽可能被后一环节利用，比如，玉米秸秆、玉米轴被后一环节利用，减少了总“废物”的产生；该粮田考虑了生物之间生态位差异以及种间关系，比如，猪和牛食物来源不同，使之形成互利共存的关系，体现了生态工程的自生原理，A、B、C均正确；玉米固定的能量有部分通过呼吸作用散失掉，无法被下一营养级利用，D错误。12．氮是叶绿体内蛋白质、叶绿素的组成元素，A正确；香樟纯林土壤中有机碳相对含量明显低于马尾松纯林，说明种植香樟能加快土壤中有机物的分解，B正确；表中数据可知马尾松纯林NH4/NO3的值大于1，香樟纯林土壤中NH4/NO3的值小于1，当比值小于1时，+植物吸收的NO3比NH4多，则吸收更多的NO3时会需要更多的H通过协助扩散进入细胞提供能量，导致土壤酸化程度降低，当比值大于1时，则会吸收更多的NH4，吸收的NH4++进入细胞会分解为NH3和H，胞内H再运输至土壤，导致土壤酸化更严重，因此马尾松纯林更容易加剧土壤酸化，C错误；影响群落演替的因素，有群落外界环境的变化，生物的迁入、迁出，群落内部种群相互关系的发展变化，以及人类的活动等等，这些因素常常处于变化的过程中，适应变化的种群数量增长或得以维持，不适应的数量减少甚至被淘汰，因此，群落就不断地演替，D正确。13．图中的①结构是启动子，是RNA聚合酶识别和结合的部位，A正确；图中用农杆菌感染烟草后，再用“含草甘膦的培养基”进行筛选，说明是利用抗草甘膦基因筛选标记，B正确；图中“转基因植株”是经过草甘膦筛选的一定具有抗草甘膦的特性，但不一定具有抗虫的特性，在转基因的培养过程中，抗虫基因可能丢失或者不表达，C错误；构建植物表达载体的过程中需要使用限制酶和DNA连接酶，D正确。14．青霉素是抗生素能够抑制微生物的生长繁殖，A正确；血细胞培养的过程中更换培养液可以清除代谢物，B正确；通过分析72h培养细胞的存活率统计结果，可以看出随着胎牛血清浓度的增加，中华绒螯蟹血细胞的存活率越低，说明添加胎牛血清素反而降低了中华绒螯蟹血细胞的存活率，C错误；如果培养基的营养物质浓度过大，会导致血细胞失水皱缩死亡，D正确。生物学参考答案·第3页（共7页）15．已知紫茎为显性性状，由D基因控制。杂交结果可以推断出亲本基因型为紫茎缺刻叶（DdMm）×绿茎马铃薯叶（ddmm）或者紫茎缺刻叶（Ddmm）×绿茎马铃薯叶（ddMm）。F1中1/2Mm、1/2mm。F1自交，得到的F2中3/8为M，5/8为mm。若F2中缺刻叶植株占比为3/8，也就是缺刻叶为显性性状，则亲本的基因型为紫茎缺刻叶（DdMm）×绿茎马铃薯叶（ddmm）。如果这两对基因是连锁状态，F1不可能出现紫茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶=1∶1∶1∶1的结果。若F2中缺刻叶植株占比为5/8，也就是缺刻叶为隐性性状，则亲本的基因型为紫茎缺刻叶（Ddmm）×绿茎马铃薯叶（ddMm）。这两对基因无论是连锁还是独立遗传，F1的结果均为紫茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶=1∶1∶1∶1。F1相互授粉，F2中7/16为M，9/16为mm。若缺刻叶植株占比为7/16，则缺刻叶为显性性状，亲本缺刻叶基因型为Mm。若缺刻叶植株占比为9/16，则缺刻叶为隐性性状，亲本紫茎缺刻叶基因型为mm。因此，B错误，A、C、D正确。二、非选择题：本大题共5题，共55分。16．（除特殊标注外，每空2分，共10分）（1）ATP和NADPH类囊体薄膜（1分）降低（1分）（2）运动或者移动，回避强光（3）①茉莉酸甲酯和林可霉素②茉莉酸甲酯（MeJA）通过促进PSⅡD1蛋白的合成减轻该种植物叶片的光抑制【解析】（1）植物光反应的场所是叶绿体的类囊体，PSⅡD1蛋白分布在叶绿体的类囊体上。PSⅡD1蛋白受损会降低光反应速率，进而降低整个光合速率。（2）据图可知，细胞内叶绿体通过运动回避强光，减弱光抑制现象。（3）乙组和丙组对照，可以判断出茉莉酸甲酯（MeJA）是否是通过促进PSⅡD1蛋白的合成减轻该种植物叶片的光抑制。17．（除特殊标注外，每空1分，共10分）（1）常染色体隐性遗传病1/303（2分）两对1/16（2）①终止密码子/UGA终止密码子提前出现，翻译提前终止，形成结构异常的DNA聚合酶（少答形成结构异常的DNA聚合酶扣1分，2分）②AA（2分）【解析】（1）Ⅱ1和Ⅱ2没有患病，生出了患甲病的女儿Ⅲ3，由此可以判断，甲病属于常染色体隐性遗传病。由于甲病在人群中的发病率约为1/10000，所以甲病的致病基因频率p（a）=1/100，p（A）=1－1/100=99/100。人群中基因型为AA的比例为p（AA）=p2（A）=（99/100）2，基因型为Aa的比例为p（Aa）=2×p（A）×p（a）=2×99/100×1/100，所以人群中不患病的个体AA∶Aa=99∶2，所以正常人为AA的概率是99/101，为Aa的概生物学参考答案·第4页（共7页）率是2/101；Ⅲ4为Aa的概率为2/3；所以，Ⅲ4与一个正常人（没有血缘关系）婚配后，生出甲病患者的概率是2/101×2/3×1/4=1/303。乙病（基因用B、b表示）是一种单基因遗传性眼病，由常染色体上的隐性基因控制。Ⅲ1是纯合子，患乙病，所以Ⅲ1的基因型为AAbb；Ⅲ2是纯合子，患甲病，所以Ⅲ2的基因型为aaBB；他们的孩子Ⅳ2的基因型为AaBb。Ⅳ2与一个基因型相同的人（AaBb）婚配，不考虑互换，如果两对基因位于一对同源染色体上，Ⅳ2只能产生Ab和aB两种类型的配子，与任何人婚配都不可能生出两病皆患的孩子，只有两对基因位于两对同源染色体上才可能产生ab配子。ab的雌雄配子结合才能生出两病皆患的孩子aabb，概率为1/16。（2）①从图（b）可以看出，图（b）所示的突变使得转录出的mRNA相应位点由编码精氨酸的密码子（5′−CGA−3′）变为终止密码子（5′−UGA−3′）；基因突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止，导致形成结构异常的DNA聚合酶，导致病人出现多种病症。②用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段，突变序列的扩增片段可用识别序列的某种限制酶切为长度分别为197bp和125bp的两个片段。目的基因第631位碱基对：C∥G突变为T∥A后，正好产生了限制酶的识别序列，使得目的基因片段被限制酶切成两个部分；也说明目的基因片段在突变前是没有限制酶的识别序列的，不能被限