四川省成都市树德中学2024-2025学年高三下学期4月月考试题 化学 PDF版含答案

树德中学高2022级高三下学期4月阶段性测试化学试题5．科研人员开发了一种生产药物中间体三氟甲苯的方法：考试时间：75分钟满分：100分命题人：刘发春审题人：袁玉红、佘海丽、唐建华可能用到的原子量：H-1C-12O-16Cu-64Re-186第I卷选择题（共45分）设NA为阿伏加德罗常数的值，已知25℃时三氟乙酸的-lgKa=0.23，下列叙述正确的是一、选择题（本大题包含15个小题，每题有且只有一个选项符合题意，每小题3分，共45分）A．1mol苯中σ键数目为6NA-1+1．“挖掘文物价值，讲好中国故事”。下列有关文物的叙述错误的是B．25℃时1L1mol·L三氟乙酸溶液中，H的数目为NAC．1mol三氟甲苯中含有极性键数目为8NAD．标准状况下，2.24LH2和CO2组成的混合气体中，氢、氧原子总数为0.2NA6．ATP（腺苷三磷酸）是细胞生命活动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体，ATP其分子结构如下图所示，ATP逐步水解可以生成AMP（腺嘌呤核苷酸）等磷酸酯，核苷酸是组成核酸的基本单元。下列说法不正确的是北齐·汉白玉佛像唐·红陶生肖俑清·缂丝朝袍西汉·铜朱雀衔环杯A.汉白玉佛像耐酸雨腐蚀B.陶俑以黏土为主要原料，经高温烧结而成C.缂丝的主要材质为蛋白质D.为减缓铜朱雀衔环杯腐蚀，可将其置于铁质托盘上2．下列有关化学用语或表述正确的是．分子中含有个手性碳原子A.BCl3的空间结构：AATP4B．理论上1molATP最多能与6molNaOH反应C．核酸DNA和RNA分子水解出的戊糖不同，碱基也不同用质谱法能区分和B.NH3ND3D．AMP分子能发生氧化反应、酯化反应、水解反应、加成反应7．甲、乙、丙、丁、戊、已为短周期元素组成的常见物质，其中甲、乙、丙、戊在常温下均为气体，C.用核磁共振氢谱能鉴别和两种同分异构体甲和丁为原子总数不大于4的10e-分子，乙为单质。它们之间的转化关系如图。下列正确的是D.甲胺的电子式：3．下列装置和操作能达到实验目的的是A.甲和丙均为极性分子，甲易溶于水，丙难溶于水B.丙与乙反应时无明显现象气体丙和戊均可通过排水法收集ABCDC.D.根据物质的氧化性和还原性可知，甲与己混合时发生氧化还原反应8．环糊精是一类环状低聚糖，常见的环糊精结构和空间模型如图1所示，环糊精的空腔与某些药物形成包合物如图2所示。下列说法正确的是制备Al2(SO4)3固体比较金属M和N的活泼性完成喷泉实验探究小苏打的热稳定性4．下列方程式的书写与所给事实相符合的是+--1A．常温下，醋酸和氢氧化钠溶液反应的热化学方程式：H(aq)+OH(aq)==H2O(l)△H=-57.3kJ·molB．煅烧黄铁矿制SO2的反应方程式：4FeS+7O22Fe2O3+4SO2+2+C．镁溶于氯化铵浓溶液的离子方程式：Mg+2NH4==Mg+2NH3↑+H2↑A．图1中3种环糊精属于同系物B．环糊精空腔的内壁具有亲水性D．向硫酸铜溶液中加足量氨水和乙醇制得深蓝色晶体的离子方程式：C．环糊精与药物形成包合物能增大药物的水溶性，控制药物的释放速度2+2-．药物分子与环糊精之间的作用力是一种配位键Cu+4NH3+SO4[Cu(NH3)4]SO4↓D2025-4高三化月4第1页共4页9．结构决定性质，性质决定用途。下列事实对应的解释不合理的是13．某研究团队设计了一种可穿戴汗液传感器用于检测汗液中的葡萄糖浓度，该传感器同时集成了供选项事实解释电与检测两个模块。下图是葡萄糖供电模块工作原理（其中GOD为电极表面修饰的葡萄糖氧化酶）。下列说法错误的是A石墨能导电未参与杂化的2p电子可在整个石墨层中运动A．使用高活性GOD，可提高酶促反应速率，增强电信号强度氧原子半径比碳原子半径小，键键能比键键二氧化硅的熔点低于碳化硅Si-OSi-CB．利用纳米材料修饰电极表面可提供更多的活性位点，有利于提高B能强传感器的灵敏度C2-丁烯存在顺反异构碳碳双键连接的原子或原子团不能绕碳碳键键轴旋转—+C．GOD区域的电极反应式：C6H12O6+2e+H2O=C6H12O7+2H中的电负性较大，使双键电子云向CH2=CHCH2ClCl-5与加成的D．供电模块中1×10mmolC6H12O6参与反应，消耗O2约为CH2=CHCH2ClHClO中心碳原子偏移，中带正电性的易连在带负D主要产物是HClOClClCH2CHClCH2OH电性中心碳原子上2.24×10-4mL（标准状况）10．中科院课题组报道了空穴掺杂型铜氧化物超导体，其四方晶胞（晶胞参数：a=b≠c，α=β=γ=90°）14．NO的氧化反应2NO+O22NO2分两步进行：I.2NON2O2；II.N2O2+O22NO2，其能的结构如图所示，设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是量变化示意图如下图1。向恒容密闭容器中充入一定量的NO和O2，控制反应温度为T1和T2，测得c(NO）随时间t的变化曲线如下图2。下列说法正确的是A.晶胞的俯视图为B.与Re等距离且最近的Cu有8个C.Cu位于O构成的四面体的体心13D.该超导体的密度为233g/cmac10NA11．化合物M可作为一种废水处理剂，去除废水中的金属离子，其结构如图所示。W、X、Y和Z均为短周期主族元素，X、Y和Z位于同一周期。W原子核外的电子只有一种自旋取向，基态Z原子s轨道上的电子数和p轨道上的电子数相等。下列说法正确的是A.反应1在高温下自发进行B.氧化反应的决速步骤为过程IC.结合图2信息可知：T2>T1，转化相同量的NO，T1温度条件下耗时更长A.X、Y、Z的氢化物中沸点最高的是Z的氢化物D.引起图2变化的可能原因：升温I反应平衡逆移，c(N2O2)减小对Ⅱ反应速率的影响大于温度B.第二电离能：Z>Y的影响C.X分别与W、Y形成的化合物均为分子晶体15．常温下，向20mL0.1mol/L的H2A溶液中缓慢加入相同浓度的NaOH溶液，忽略溶液混合时的体D.化合物M中所有原子均满足8电子结构积变化，混合溶液中含A微粒的分布系数δ与c（Na+）的变化关系如图。下列说法正确的是12．下列实验操作及现象对应的结论正确的是c(H2A)已知：δ(H2A)。实验操作及现象结论[-2-]c(H2A)c(HA)c(A)-3向盛有2mL0.1mol/L的MgCl2溶液的试管中滴加2~4滴A.Ka1的数量级为100.2mol/L的NaOH溶液，振荡，再向上述试管中滴加4滴说明：32AKspFe(OH)c(H2A)>c(A)沉淀-7向CO还原Fe2O3所得到的固体物质中加入稀盐酸溶解，再C.Ka2>1×10B说明Fe2O3已全部被还原滴加KSCN溶液，溶液未变红D.c(Na+)=0.06mol/L时，向某碱性溶液中滴加过量稀硫酸，产生淡黄色固体，并有无2-C说明该溶液中一定含有S2O3-2-色有刺激性气体产生，将气体通入品红溶液，品红褪色c(H2A)+c(HA)+c(A)=0.09mol/LD将KCl固体溶于水，进行导电性实验，KCl溶液导电性较强说明KCl属于离子晶体2025-4高三化月4第2页共4页II卷非选择题（共55分）17．(14分)钒、钛、钨等金属的回收具有重要的经济和战略价值。利用废钒-钛系脱硝催化剂粉末（含V2O5、TiO2、WO3及少量的Si、P、Al等的化合物）回收钒、钛、钨的工艺流程如下图。16．(13分)二氯二茂钛是由Ti4+与Cl-和环戊二烯离子（）形成的配合物，是一种高效催化剂，主要用于烯烃聚合及加氢反应，医药上可作为一种高效低毒的活性物质。其合成原理如下：已知：Mg3(PO4)2和MgSiO3的溶解度随温度升高而增大。回答下列问题：步骤1：向圆底烧瓶中加入钠屑和四氢呋喃液体(THF)，再加适量的二苯甲酮作为显色剂。连接好(1)提高“碱浸”工艺的浸取率可采取的方法是（任写一条即可）装置，通一段时间氮气，在120℃左右用电热套加热回流，当液体由无色逐渐变蓝后，蒸馏，收集180mL在沉硅沉磷工序中，除磷率和除硅率变化如图所示。液体备用。(2)“”步骤2：按图1组装好仪器。在圆底烧瓶中加入一定量二聚环戊二烯和沸石，加热蒸馏，收集42℃的馏分70mL，并尽快用于后续实验。①“沉硅沉磷”最适合温度为。②除硅率随着温度的升高而升高，其原因可能是。-10-7(3)“沉钨”时Na2WO4转化为CaWO4沉降分离，已知温度为T时Ksp(CaWO4)=10，Ksp[Ca(OH)2]=4×10，2--5-当溶液中WO4恰好沉淀完全（离子浓度等于10mol/L）时，溶液中c(OH)=。4-(4)“离子交换”使用的是阴离子交换树脂[RCl4]，其可以和“酸洗”后生成的[H2V10O28]发生交换。在离步骤3：按图2连接好装置。先通一段时间的氮气，在干燥的三颈烧瓶中加入180mLTHF，搅拌子交换过程中，pH太小，钒的交换率降低的原因可能是。流程中的“离下通过E缓慢依次滴加20mLTiCl4、60mL的二乙胺和70mL的步骤2的馏分，在氮气的保护下60℃子交换”和“洗脱”操作的目的是。下回流至反应结束，得到棕红色的液体。用冰水冷却至5℃左右析出晶体，过滤，用盐酸洗涤，得到(5)硫酸工业中，SO2转化为SO3的催化剂选用V2O5，催化过程经两步完成。粗品。ⅰ：（写出化学方程式），ⅱ：4VO2+O2=2V2O5。已知：(1)二聚环戊二烯的沸点为170℃，解聚温度为200℃，环戊二烯的沸点42℃；测定产品中的纯度：称取产品，先用硫酸溶解，得到溶液。再加入(2)无水环境中二苯甲酮显蓝色；(6)V2O5ag(VO2)2SO4bmLc1mol/L++2+2+3+(3)反应体系碱性太强时，二氯二茂钛的产率会降低。(NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2+2H+Fe=VO+Fe+H2O)最后用c2mol/LKMnO4溶液滴定过量的—2+回答下列问题：(NH4)2Fe(SO4)2至终点，消耗KMnO4溶液的体积为b2mL。已知MnO4被还原为Mn，假设杂质(1)步骤1中发生的反应是(用化学方程式表示)。不参与反应。则产品中V2O5的质量分数是。(V2O5的摩尔质量：182g/mol)(2)①图1中克氏蒸馏头的作用是。18．（13分）我国科学家首次实现了二氧化碳到淀粉的人工合成，关键的一步是利用化学催化剂将高②装置A能否用水浴进行加热？(填“能”或“否”)；浓度CO2还原成CH3OH。CO2催化加氢制CH3OH的反应体系中，发生的主要反应如下。(3)仪器D的名称为。若将E改为分液漏斗，在滴加TiCl4时可能发生的副反应的化学方程I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1为。II.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2III.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H3(4)用盐酸洗涤的目的可能是。AB(1)已知上述反应I、II、III的平衡常数K与温度T的关系为：lnKx，lnKy，(5)资料显示产率随二乙胺用量的增加先升后降，其可能原因是。1T2TC(6)大π键可以表示为，其中m和n分别表示参与形成大π键的原子数和电子数，环戊二烯离子（）lnKz(x、y、z、A、B、C均为常数，A、C均大于零，B小于零)。则反应I的活化能3T中的大π键可表示为。Ea(正)Ea(逆)。（填“大于”“小于”或“等于”）2025-4高三化月4第3页共4页(2)一定条件下，向恒压密闭容器中以一定流速通入CO2和H2混合气体，只发生反应I和II，CO219．(15分)盐酸凯普拉生是一种钾离子竞争性酸阻断剂，用于治疗成人反流性食管炎或十二指肠溃疡，生成的其合成路线如下（部分条件和试剂省略）nCH3OH平衡转化率和CH3OH选择性×100%随温度、投料比的变化曲线如图1所示。消耗的nCO2①表示CH3OH选择性的曲线是(填“L1”或“L2”)。②制备CH3OH的最佳条件是